Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door de misvormde cel genaamd hemoglobine S ( HbS ) . De effecten van sikkelcelziekte variëren individuen ; echter hun gezondheid meestal aangetast . Definitie

Sikkelcelziekte , ook wel bekend als sikkelcelanemie , is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door defecte rode bloedcellen . Met name de hemoglobine deel van de rode bloedcellen defect , dat de bloed muteren en vorm sikkelvormige cellen veroorzaakt.
Oorzaak

Naast erfelijke redenen de sikkelcelziekte sprake wanneer er voedingstekorten dat het bloed ontnemen essentiële elementen , zoals zuurstof , gezonde cellen . Daarbij mag sikkelcelziekte van blessures en ziekten van organen die rode bloedcellen zoals de lever , milt en beenmerg te produceren.
Goede effecten

Er is geen directe goed gevolg heeft sikkelcelziekte . Toch zal aanstaande ouders met de ziekte doorgeven aan de trek van de sikkelcel , die volgens de Harvard Medical School Information Center for Sickle Cell en thalassemic Disorders , zorgt voor een overlevingsvoordeel in gebieden waar malaria endemisch is meer dan mensen met een normale bloedcellen .

kwalijke gevolgen

Personen met sikkelcelziekte zijn vatbaar voor ondraaglijke pijn , vermoeidheid , instorting en zelfs de dood , vooral onder extreme omstandigheden, zoals stressvolle en inspannende activiteiten . Daarnaast iemand met sikkelcelziekte is kwetsbaar voor complicaties en eerder infecties , beroertes en oogletsel ontwikkelen.
Behandeling

Volgens de Human Genome project Information Center , kan sikkelcelanemie worden behandeld via bloedtransfusies , orale antibiotica , intraveneuze vloeistoffen , pijnstillers , en hydroxyureum ( een medicijn tegen kanker behandeling ) .