Hemostatische aandoeningen zijn aandoeningen die het vermogen van het bloed om goed te stollen beïnvloeden . Normaal gesproken moet ons bloed stollen , of vormen een stekker, als we bloeden. In sommige hemostatische aandoeningen gaat stolling niet plaats wanneer het moet . In andere stolling gebeurt er wanneer en waar het niet zou moeten. Beide soorten aandoeningen kunnen ernstig of dodelijk letsel veroorzaken . Hemofilie

Hemofilie is bloedziekte die kunnen voortvloeien uit verschillende genetische mutaties . Volgens de Merck Manual online , dit is een aandoening voornamelijk geassocieerd met mannen , maar het kan ook invloed vrouwtjes . Omdat het wordt veroorzaakt door een genetische aandoening, aanwezig bij de geboorte . Pasgeborenen kunnen onmiddellijke tekenen van de stoornis vertonen door overmatig bloeden of overmatige blauwe plekken net na de bevalling. Andere vormen van hemofilie zijn milder , en sommige mensen zich niet bewust dat zij de ziekte hebben totdat ze bloeden, dat niet zal stoppen ervaren. Er is geen behandeling voor hemofilie , maar mensen met deze stoornis kunnen transfusies ondergaan of neem je medicijnen die de bloedstolling .
Erfelijke Hemorrhagic Telangiectasia

Erfelijke hemorragische telangiectasia , die stimuleren ook wel Rendu - Osler - Weber ziekte , een aandoening van de bloedvaten die deze in onjuist vormen . Dit kan ze meer vatbaar voor schade en bloeden te maken. Een eerste symptoom van deze aandoening is rode of paarse vlekken die vorm op de huid en zijn niet gerelateerd aan een blessure . Mensen met deze aandoening ervaren ook frequente bloedneuzen . Er is geen behandeling voor deze ziekte . Ziekte
van Von Willebrand

Mensen met de ziekte van Von Willebrand mist een belangrijke bloed eiwit genaamd de von Willebrand factor . Het is wat maakt bloedplaatjes "sticky " en stelt hen in staat om samen te klonteren om het bloeden te stoppen . Volgens de Merck Manual , ziekte van von Willebrand is een erfelijke aandoening en meestal geen behandeling . Mensen met de ziekte kan een drug te nemen om de bloedstolling bevorderen wanneer deze zal ondergaan een soort van chirurgie .
Diffuse intravasale stolling

intravasculaire coagulatie is een aandoening die resultaten in zowel overmatige stolling en overmatig bloeden . Volgens de Merck Manual , zal leiden tot deze aandoening bloedstolsels te vormen binnen de bloedvaten . Deze stolsels fungeren als magneet voor de bloedplaatjes , en hun groei , zijn er minder bloedplaatjes beschikbaar te stoppen met bloeden in andere delen van het lichaam . Dit veroorzaakt overmatig bloeden . Diffuse intravasale stolling is geen ziekte op zich , maar het is een complicatie van andere aandoeningen , zoals een operatie , bevalling of hoofdletsel .
Henoch- Schönlein

Henoch- Schönlein purpura is een auto-immuunziekte waarbij een persoon zich ontwikkelt blauwe plekken op de huid die niets aan impact of letsel . Deze aandoening zorgt ervoor dat het immuunsysteem van het lichaam om de normale huid weefsel aanvallen. Volgens de Merck Manual , worden kinderen vaker lijden aan deze aandoening dan volwassenen , en de voorwaarde wordt normaal opruimen op zijn eigen. In ernstige gevallen waarin bloeden optreedt in de nieren of andere belangrijke organen , kan immunosuppressieve geneesmiddelen worden voorgeschreven om verdere schade te voorkomen .
Thrombophilia

Trombofilie is een aandoening die leidt tot overmatige stolling van het bloed. Volgens de Merck Manual , kan worden geërfd of het kan ontstaan ​​uit andere factoren . Erfelijke trombofilie zal gewoonlijk aanwezig zijn in de vroege volwassenheid en wordt gewoonlijk gediagnosticeerd wanneer een persoon bloedstolsels voor secundaire problemen veroorzaken , zoals het opzwellen van een arm of been . Oudere volwassenen kunnen gevoelig zijn voor trombofilie uit inactiviteit of als gevolg van een hartaanval of hartfalen . Een bloedstolsel dat afbreekt en reist via de bloedbaan kan een beroerte of zelfs de dood veroorzaken .