Beta -thalassemie trait is een genetische aandoening die ervoor zorgt dat je te weinig gezonde rode bloedcellen . Als u bèta-thalassemie trait , kunt u een milde vorm van bloedarmoede , waardoor je je vermoeid voelen. Het is ook mogelijk dat u symptomen niet mogelijk ervaring. De aandoening

Beta thalassemie zijn een groep van bloedziekten die worden veroorzaakt door defecten in de beta globine gen . Het gen codeert voor de beta-keten van hemoglobine , het molecuul dat de zuurstof in de rode bloedcellen draagt. Elke hemoglobine molecuul heeft twee bèta- globine ketens. Met beta -thalassemie trait , zult u een defecte ketting en een gezonde keten . Zelfs als u geen symptomen vertonen , kunt u nog steeds een "stille drager , " wat betekent dat u de aandoening door te geven aan uw kinderen.
Anemie

A persoon gediagnosticeerd met bèta-thalassemie trait kan geen voldoende hemoglobine de zuurstof zijn lichaam nodig dragen produceren . Als gevolg daarvan kan hij lijden aan een milde vorm van bloedarmoede , het kan zo mild zijn, kan hij niet in de gaten dat hij bloedarmoede

Anemie veroorzaakt door bèta-thalassemie wordt soms verward voor ijzergebreksanemie . . Ijzersupplementen zal weinig effect hebben, omdat de aandoening zich in de hemoglobine keten zelf en niet veroorzaakt door een gebrek aan ijzer .
Transmission

Het grootste risico van bèta-thalassemie trait is het passeren van het genetische defect aan uw kinderen. Als uw partner heeft ook de eigenschap , kan uw kind erven twee defecte kopieën van de beta- globine gen . Dit kan bèta-thalassemie intermedia of bèta-thalassemie major veroorzaken . Mensen met bèta-thalassemie intermedia vertonen matige anemie en complicaties , en kunnen bloedtransfusies nodig meerdere malen per jaar om gezond te blijven . Mensen met bèta-thalassemie major behoefte bloedtransfusies te overleven en kunnen last hebben levensbedreigende complicaties .

Uw kinderen zullen niet erven de meer ernstige vormen van bèta-thalassemie als slechts een ouder heeft de eigenschap .