stollingsstoornissen vallen in twee hoofdcategorieën : onvermogen om te stollen of over stolling . De bloedbaan vervoert verschillende stollingsfactoren gedurende het bloed dat bloedplaatjes helpen , dat zijn kleine cellen die fungeren als een patch , gaten plug veroorzaakt door verwonding zijn . De afwezigheid van bloedplaatjes of stollingsfactoren veroorzaken mensen te bloeden zonder letsel of te veel bloeden tijdens de operatie. Andere stoornissen veroorzaken bloed te gemakkelijk stollen , wat kan leiden tot bloedstolsels reizen door de bloedbaan . Deze bloedstolsels kunnen eindigen in de hersenen, waardoor een beroerte of overlijden , de longen veroorzaken ademhalingsproblemen of in andere delen van het lichaam , burst bloedvaten . De ziekte van Von Willebrand Disease

Von Willebrand is een bloedziekte die het vermogen van het bloed om te stollen wanneer het lichaam gewond raakt . Een bepaald eiwit , genaamd von Willebrand , fungeert als lijm waardoor bloedplaatjes aan elkaar te kleven , de vorming van een stolsel . Deze bijzondere ziekte geeft aan dat dit eiwit is zeer laag of is defect. Deze ziekte is een erfelijke aandoening, die elke 100 tot 1000 mensen , volgens de National Heart , Lung and Blood Institute. Diagnose van deze aandoening vereist een combinatie van bloedonderzoek , lichamelijk onderzoek en medische voorgeschiedenis van de patiënt . Behandeling voor deze ziekte voor mannen bestaat uit het nemen van een synthetisch hormoon Desmopressine . Vrouwen kunnen een combinatie of een van de volgende behandelingen moeten worden: . Pil , een geïmplanteerde anticonceptie apparaat in de baarmoeder met het hormoon progestageen , tranexaminezuur of aminocapronzuur en Desmopressine
Thrombophilia

trombofilie is een bloedziekte die ervoor zorgt dat het bloed te stollen makkelijker dan normaal , wat leidt tot ongewenste bloedstolsels in de bloedbaan. Trombofilie heeft twee vormen , erfelijke en verworven . De erfelijke van deze ziekte wordt gekenmerkt door een gen dat stolling te veel stollingsfactoren in het bloed , deficiënte /gewijzigde anti - stolling chemicaliën of een extra gen verantwoordelijk voor stolling uitstrekt . Verworven trombofilie komt in de volwassenheid als gevolg van abnormale antilichamen in het bloed of als gevolg van andere ziekten . Behandelingen voor deze ziekte zijn lage dosis aspirine en antistollingsmiddelen zoals heparine en warfarine .
Hemofilie

Hemofilie is een erfelijke bloedziekte gekenmerkt door een gebrek aan specifieke stollingsfactoren in het bloed . Hemofilie is verdeeld in twee types , type A en type B. Degenen die type A missen stollingsfactor VIII (acht ) en degenen met type B ontbreekt stollingsfactor IX ( negen ) . Symptomen van zijn aandoening omvat overmatig bloeden van kleine verwondingen , neusbloedingen zonder letsel, bloeden uit geronnen bezuinigingen, bloed in de urine , bloed in de ontlasting , bloedingen in de gewrichten en bloedingen in de hersenen . Diagnose van hemofilie omvat onder meer de medische geschiedenis van de patiënt , een lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek . De behandeling omvat het vervangen stollingsfactoren via een intraveneus infuus , waarbij stollingsfactorconcentraten thuis , hormonale behandelingen , gentherapie en met tranexaminezuur en aminocapronzuur om bloedstolsels .
Ziekte van Glanzmann

ziekte van Glanzmann is een erfelijke bloedziekte die de hechting van bloedplaatjes door een tekort aan eiwit genaamd bloedplaatjes glycoproteïne IIb /IIIa -complex beïnvloedt. Dit complex werkt met de von Willebrand factor te helpen bloedplaatjes aan elkaar kleven . Symptomen zijn onder meer overmatig bloeden na tand verwijdering bij de tandarts , bloedend tandvlees , zware menstruatie , paarse vlekken op de slijmvliezen of de huid , neusbloedingen , bloedingen in de gewrichten en gastro-intestinale bloeden . Bloedonderzoeken worden gebruikt om deze ziekte te diagnosticeren . De behandeling bestaat uit bloedplaatjes transfusies , vaccinatie voor hepatitis B , de pil voor zware periodes , of het nemen van Recombinant - humaan geactiveerd factor VII als bloedplaatjestransfusies niet werken .
Idiopathische trombocytopenische purpura ( ITP )

Idiopathische trombocytopenische purpura is een bloeden stoornis die wordt gekenmerkt door een lage aantal bloedplaatjes , veroorzaakt wanneer het lichaam het immuunsysteem aanvallen van de bloedplaatjes . Het immuunsysteem hecht een antilichaam op de bloedplaatjes , waardoor de milt te vernietigen. De symptomen van deze ziekte omvat bloeden op het oppervlak van de benen , frequente neusbloedingen , onverklaarbare blauwe plekken en inwendige bloeden . Diagnose van deze aandoening bestaat uit bloedonderzoek en een beenmergpunctie . De behandeling van deze aandoening met inbegrip van waarneming ( als de conditie niet ernstig) , intraveneuze medicatie zoals immunoglobuline , immunosuppressiva , chemotherapie of verwijdering van de milt .