Als het bilirubine lekt uit de placenta , kan de pasgeboren geelzucht . Ongeveer 60 procent van de pasgeborenen worden gerapporteerd aan milde geelzucht met gele verkleuring van de huid en ogen is het gemakkelijkst indicatie van de condition.According aan de American Family Physician , tekenen van slaperigheid of slechte voeding ( vroege detectie ) hebben ; apneu , insulten , of koorts (late detectie) ; evenals athetotische hersenverlamming , hoge frequentie gehoorverlies , of milde mentale retardatie ( chronische voorvallen ) kunnen allemaal leiden tot de opsporing van Hyperbilirubinemie .
Inzicht bilirubinespiegels
algemeen een gemiddeld bilirubine in het lichaam variëren van milligrammen per deciliter 0,20 tot 1,50 mg /dl . Geelzucht duidt meestal op een hoog niveau van bilirubine ( bijv. 4 tot 15 mg /dl ) .
Behandeling
Behandelen geelzucht , vooral bij pasgeborenen , wordt meestal gedaan door middel van lichttherapie . Sinds bilirubine absorbeert licht , foto therapie maakt gebruik van wit, groen , of (meestal ) blauw licht naar het gele pigment tegen te gaan . Dit helpt om de bilirubine .
Craigler - Najjar en Kernicterus
neutraliseren Indien onbehandeld, kan Craigler - Najjar syndroom wijken voor Kernicterus , een aandoening die wanneer ze overtollige resultaten bilirubine veroorzaakt schade aan hersenweefsel , epileptische aanvallen en andere neurologische aandoeningen . ( Dit geldt vooral bij pasgeborenen . ) Kernicterus kunnen alleen worden gedetecteerd met een combinatie van neurologische symptomen en duidelijke levertests . Als de neurologische tests is gebleken hoog bilirubine , ondanks duidelijke lever tests Kernicterus kan de cause.Treatment is nodig om te voorkomen neurologische functies van de persoon verslechtert .
Dubin - Johnson-syndroom
Dubin - Johnson-syndroom wordt aangegeven door aanhoudende of terugkerende geelzucht (gecombineerd met duidelijke leverfunctietesten ) . Bij nader inzien , het verhaal vertellen teken is een vergrote lever met donkerbruin pigment.Usually geen behandeling nodig is.
Gilbert Syndroom
Gilbert syndroom is een erfelijke ziekte en is een meer voorkomend probleem . Het is vooral duidelijk tijdens de groei van een kind , vooral als geelzucht verschijnt als een symptoom naast andere ziekten . De aandoening wordt bevestigd door verkorte overlevingstijden van rode bloed cells.In pasgeborenen , geelzucht die wordt veroorzaakt door moedermelk , een waarschijnlijke indicator . Is geen behandeling nodig .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win