Beta -thalassemie is een erfelijke bloedziekte doorgegeven van ouders op kinderen . Het is het meest voor bij mensen van Griekse , Italiaanse, Aziatische , Midden-Oosten en Afrikaanse afkomst . Er zijn drie types van bèta-thalassemie ; minderjarige, intermedia en grote . Symptomen van bèta-thalassemie variëren van milde bloedarmoede tot een vergroot hart . Het wordt veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof in de bloedbaan . Milde symptomen

Sommige mensen met bèta-thalassemie zijn stil vervoerders en last van bèta-thalassemie minor. Ze hebben geen symptomen, maar kan een lichte bloedarmoede hebben . Dit type thalassemie wordt vaak pas opgemerkt door regelmatig bloedonderzoek en kan worden verkeerd gediagnosticeerd als een ijzertekort . De behandeling is meestal niet nodig .
Matige symptomen

Mensen die milde tot matige symptomen bèta-thalassemie intermedia kunnen hebben . Symptomen van bèta-thalassemie intermedia kan variëren. Er kunnen bloedarmoede , die de groei van een kind kan vertragen en hartkloppingen . De milt vergroten en moeten worden verwijderd . Andere symptomen kunnen zijn: vermoeidheid , kortademigheid , galstenen en gele verkleuring van de huid of het oogwit ( geelzucht ) . Bloedtransfusies nodig zijn . Bèta-thalassemie symptomen kunnen beter worden beheerd en behandeld als de diagnose vroeg en voordat er echte problemen ontstaan ​​.
Ernstige symptomen

Beta -thalassemie major , ook wel Cooley's anemie , is een ernstige aandoening . Typische symptomen optreden tijdens de eerste twee jaar van het leven en kan zijn: een slechte eetlust , donkere urine , lusteloosheid , vertraagde groei , geelzucht , botproblemen , en een vergroot hart , milt en lever . Mensen met bèta-thalassemie major vereisen levenslange bloedtransfusies om te overleven .
Complicaties

Regelmatige bloedtransfusies kan veroorzaken ijzer op te bouwen in het bloed. Dit kan schade aan het hart en veroorzaken een hartaanval , aritmie ( onregelmatige hartslag ) en hartfalen . Infecties zijn een ander mogelijk bèta-thalassemie complicatie . Mensen die hun milt verwijderd hebben gehad lopen vooral het risico. De milt infecties bestrijdt ; Zonder dat het lichaam meer vatbaar voor ziekten . Mensen met bèta-thalassemie kunnen ook last hebben van botproblemen zoals osteoporose .
Overwegingen

Beta -thalassemie is een erfelijke bloedziekte en kan niet worden voorkomen . Het kan echter worden ontdekt voor de geboorte met prenatale testen . Raadpleeg uw arts als u een familiegeschiedenis van thalassemie en denken van het hebben van kinderen . Uw arts kan u helpen bij het bepalen van het risico van overdracht van de ziekte .