Hemofilie is een geslachtsgebonden genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een tekort aan bloedstollingsfactoren. Het wordt via hun genen doorgegeven van ouders op kinderen. Mannen hebben meer kans op hemofilie dan vrouwen omdat ze één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen er twee hebben.

Als een mannelijke hemofiliepatiënt wordt gekruist met een vrouwelijke hemofiliepatiënt, zullen de nakomelingen er als volgt uitzien:

* 25% mannelijke hemofiliepatiënten

* 25% vrouwelijke hemofiliepatiënten

* 25% mannelijke dragers

* 25% vrouwelijke dragers

Mannelijke hemofiliepatiënten zullen het genotype XhY hebben, terwijl vrouwelijke hemofiliepatiënten het genotype XhXh zullen hebben. Mannelijke dragers zullen het genotype XhY hebben, terwijl vrouwelijke dragers het genotype XhXh of XHXh zullen hebben.