Mensen met hemofilie hebben een tekort aan stollingsfactoren, die essentieel zijn voor de bloedstolling. Dit betekent dat zelfs kleine snijwonden of blauwe plekken kunnen leiden tot langdurige bloedingen, die moeilijk te stoppen kunnen zijn. In sommige gevallen kan deze bloeding tot ernstige complicaties leiden, zoals bloedarmoede, shock en zelfs de dood.

Er zijn twee soorten hemofilie:hemofilie A en hemofilie B. Hemofilie A wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor VIII, terwijl hemofilie B wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor IX. Beide typen hemofilie zijn erfelijke aandoeningen en komen vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

De ernst van hemofilie kan variëren van mild tot ernstig. Mensen met milde hemofilie kunnen slechts af en toe bloedingen ervaren, terwijl mensen met ernstige hemofilie bloedingsepisodes kunnen ervaren die frequenter en ernstiger zijn.

Er is geen remedie voor hemofilie, maar er zijn behandelingen beschikbaar die kunnen helpen de bloedingsstoornis onder controle te houden en complicaties te voorkomen. Deze behandelingen omvatten stollingsfactorconcentraten, die intraveneus kunnen worden toegediend om de ontbrekende stollingsfactoren te vervangen.