De FDA categoriseert medicamenteuze foetale risico's op een vijf - niveau schaal van A tot X ( waarbij A het laagste risico en X is het hoogste risico ) . Aminofylline is gecategoriseerd als een C - niveau risico. Dit wordt bepaald door de FDA als " dierproeven een nadelig effect hebben getoond en er zijn geen adequate studies bij zwangere vrouwen of geen dierlijke studies zijn uitgevoerd en er zijn geen adequate studies bij zwangere vrouwen . "
Nursing Contra
Aminofylline studies bij vrouwen die borstvoeding suggereren dat deze medicatie vormt een minimaal risico voor de zuigeling bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding . Dit ondanks het feit dat Aminofylline wordt uitgescheiden in de moedermelk. De American Academy of Pediatrics beschouwt Aminofylline verenigbaar met borstvoeding zijn.
Preventieve tips
een studie van moeders die borstvoeding geven , de hoogste concentraties van de drugs werden gevonden tussen een en drie uur na inname . Blootstelling kan worden beperkt door het vermijden van de verpleging tijdens deze piektijd .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win