Amyloidisis is een aandoening veroorzaakt door een abnormale ophoping van het eiwit genaamd amyloïde , die wordt geproduceerd door cellen in het beenmerg . Een abnormale amyloïde afzettingen beïnvloeden weefsels en andere organen , zoals het zenuwstelsel , spijsverteringskanaal , hart , lever en milt . De drie belangrijkste vormen van systematische amyloïdose zijn primaire amyloïdose , secundaire amyloïdose en familiaire amyloïdose . Andere types van amyloïdose zijn ingedeeld volgens het orgaan zij beïnvloeden. Primaire Amyloïdose

Primaire amyloïdose ( AL) is de meest voorkomende vorm van amyloïdose in de Verenigde Staten . Volgens de amyloïdose Stichting worden ongeveer 2000 nieuwe gevallen van primaire amyloïdose gediagnosticeerd in de Verenigde Staten elk jaar . Primaire amyloïdose wordt veroorzaakt door ophoping van het amyloïd licht (AL ) keten eiwitten . Primaire amyloïdose is een aandoening die optreedt zelf . In zeldzame gevallen kan het ook optreden samen met multipel myeloom . De gemeenschappelijke symptomen van primaire amyloïdose omvatten kortademigheid , oedeem , diarree , gewichtsverlies en gezwollen tong . Behandelingen voor primaire amyloïdose omvatten chemotherapie en beenmergtransplantatie .
Secundair Amyloïdose

Secundaire amyloïdose , ook wel bekend als amyloïde amyloïdose ( AA ) , treedt op als een complicatie van ontstekings-of besmettelijke ziekten , zoals reumatoïde artritis , granulomateuze ileitis of osteomyelitis . Primaire amyloïdose wordt veroorzaakt door de opbouw van AA eiwit . Behandeling van de onderliggende aandoening met anti - inflammatoire medicijnen kunnen helpen verminderen amyloïde afzettingen in weefsels en organen . Een nieuwe behandelmethode , die de productie van de AA -eiwit remt , is in ontwikkeling.
Familial Amyloïdose

Familial ( ATTR ) amyloïdose is de enige erfelijke type amyloïdose van de 21 verschillende types. Familiaire amyloïdose wordt veroorzaakt door een mutatie in het chromosoom 5 gen , waardoor de opbouw van de transthyretine ( TTR ) eiwit . Onderzoekers geloven dat aangezien de lever produceert TTR eiwit kan een levertransplantatie de productie van de TTR eiwit stoppen . De kans dat de kinderen van een persoon met familiaire amyloïdose de overgelopen gen zal erven is ongeveer 50 procent .
B - 2 Microglobuline Amyloïdose

Mensen die lijden aan nierfalen , of hebben op lange termijn dialyse geweest , kan b-2 microglobuline amyloïdose ontwikkelen. Het b - 2 microglobuline eiwit bouwt in de weefsels rond de gewrichten omdat de nieren niet in staat is de b - 2 microglobuline eiwit uit het lichaam te verwijderen .
Gelokaliseerde amyloïdose

Primaire , secundaire en familiaire amyloïdose zijn allemaal vormen van systemische amyloïdose , die het lichaam beïnvloedt als een geheel . Er zijn ook verschillende soorten lokale amyloïdose , waarvan een deel van het lichaam beïnvloedt . De meest voorkomende vorm van gelokaliseerde amyloïdose de ziekte van Alzheimer , die wordt veroorzaakt door de opbouw van B - amyloïde eiwit in de hersenen . Het amyloïde eiwit dat gelokaliseerde amyloid veroorzaakt wordt niet geproduceerd in het beenmerg , maar in de weefsels .