The National Institute on Aging staten dat de onderzoekers nog steeds niet weet wat de oorzaken van de ziekte van Alzheimer (AD ) is de meest voorkomende vorm van dementie bij ouderen . Maar wetenschappers identificeren van de waarschijnlijke daders --- erfelijkheid , omgeving en levensstijl --- als bijdrage aan deze mentale achteruitgang . De laatste twee voorwaarden verschillen per omstandigheid. En hoewel de genetica speelt een grote rol in het verhogen van de risicofactoren van een persoon, de meeste antwoorden niet definitief in de chromosomen .
Soorten

Beide early-onset en late -onset ziekte van Alzheimer heeft de neiging om in de familie . Patiënten kunnen de symptomen van AD met jonge aanvangsleeftijd tussen de leeftijden van 30 en 50 vertonen , terwijl mensen ouder dan 60 tekens van de late vorm van de ziekte kunnen vertonen . In beide gevallen , AD begint jaren voordat de eerste symptomen verschijnen . Beide beginnen met een opbouw van amyloidal (eiwit ) plaques en knopen in de hersenen . En beide hebben genetische markers die verhoogde gevoeligheid aan te geven.
Identificatie

Momenteel zeven genen onderzoekers helpen identificeren van potentiële voor AD . Dr Marcelle Morrison - Bogorad , directeur van de afdeling van de neurowetenschappen aan het National Institute on Aging , zegt het risico voor het krijgen van de ziekte van Alzheimer op latere leeftijd toeneemt, afhankelijk van het aantal exemplaren van de ApoE - 4 gen . Morrison - Bogorad verbindt drie anderen naar early-onset ziekte : de APP , PS1 en PS2 genen. Bovendien, recente Europese projecten van de Universiteit van Lille en Cardiff University beweren CLU , CR1 en PICALM betrekking op late-onset Alzheimer. Vraag uw arts om deze uit te leggen.
Effecten

De Lille studie suggereert risico neemt toe met 20 procent tot 25 procent voor mensen die het CLU dragen of de CR1 genen . Morrison - Bogorad citeert een 50 procent kans op erfelijke ziekte van Alzheimer bestaat voor ongeveer 10 procent van de early-onset patiënten. Echter , de meeste van deze indicatoren slechts op het potentieel voor late-onset AD . Degenen met familiegeschiedenissen voor early-onset Alzheimer zullen meer profiteren van genetische testen .
Eigenschappen

Geheugenproblemen (ten opzichte van leeftijdsgroep ) blijven de belangrijkste factor bij het vaststellen van AD . Recente studies suggereren verslechterende motorische en denkvaardigheden kunnen ook waarschuwingen , samen met problemen met de reukzin. Helaas bestendigheid onder deze signalen varieert van dag tot dag met Alzheimerpatiënten . Emotionele problemen zoals woede , angst of depressie bieden ook indicatoren.
Preventie /Solution

geen genezing voor de ziekte van Alzheimer momenteel bestaat , maar de onderzoekers zijn het testen van diverse farmaceutische opties . Onderzoeksdoelstellingen worden gestopt vorming van plaque of verspreiden , het ontwikkelen van een vaccin , en het voorkomen van genmutatie . Wetenschappers onderzoeken ook fysieke en mentale oefeningen die zal vertragen of voorkomen van de ziekte . Vroege diagnose koopt tijd , en sommige geneesmiddelen zal de progressie van AD voor maanden of jaren te vertragen , maar een ultieme remedie blijft ongrijpbaar .