De schildklier is een vlinder - vormige klier in de hals die hormonen die de groei en metabolisme te beheersen afscheidt. Er zijn verschillende problemen met de schildklier , die worden beïnvloed door genetische factoren . Weerstand tegen schildklierhormoon

een specifieke mutatie in het TRB -gen zorgt dat het lichaam tegen de werking van schildklierhormoon ( TH ) worden . Deze genetische aandoening veroorzaakt korte gestalte , hyperactiviteit en leerproblemen .
Pendred Syndroom

Pendred Syndroom is een genetische afwijking die het vermogen van het lichaam om TH maken van jodium beperkt . Het lichaam compenseert dit door steeds proberen TH maken . Syndroom Penred 's veroorzaakt ook struma en diepgaande doofheid .
Hypothyreoïdie

Een onvoldoende aanbod van TH staat bekend als hypothyreoïdie . Dit kan een genetische oorzaak hebben als het bij de geboorte aanwezig . Hypothyreoïdie dat later waarschijnlijk wel het geval niet over een genetische component .
Schildklier- stimulerend hormoon

Mutaties in de schildklier-stimulerend hormoon ( TSH ) receptor kan ongevoeligheid veroorzaken TSH wat resulteert in verhoogde TSH-waarden , ook wel bekend als hyperthyreoïdie . ziekte
Graves ziekte

van Graves is een auto-immuunziekte die leidt tot een vorm van hyperthyreoïdie . Het wordt veroorzaakt door een mutatie in de genen die het immuunsysteem regelen.