Volgens de Cystic Fibrosis Foundation was de mediaan voorspelde overleving voor mensen met cystische fibrose geboren in 2019 50,8 jaar. Dit betekent dat de helft van de mensen met CF geboren in 2019 naar verwachting minstens 50,8 jaar zal leven, terwijl de andere helft minder dan dat zal leven. De overlevingskansen zijn in de loop van de tijd echter gestaag toegenomen, dankzij verbeteringen in de diagnose, behandeling en zorg. In 1990 bedroeg de gemiddelde voorspelde overleving voor mensen met CF slechts 31 jaar. De toename van het overlevingspercentage is te wijten aan een aantal factoren, waaronder:

Vroege diagnose:CF wordt nu doorgaans gediagnosticeerd via screening van pasgeborenen, waardoor de behandeling vroeg kan beginnen, voordat onomkeerbare schade aan de longen en andere organen kan optreden.

Vooruitgang in de behandeling:Er is aanzienlijke vooruitgang geboekt in de behandeling van CF, waaronder de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en therapieën die zich richten op de onderliggende oorzaken van de ziekte. Deze behandelingen hebben geholpen de longfunctie te verbeteren, infecties te verminderen en de progressie van de ziekte te vertragen.

Verbeterde algehele zorg:Mensen met CF hebben nu toegang tot uitgebreide zorg, waaronder regelmatige monitoring, fysiotherapie, voedingsondersteuning en psychologische begeleiding. Deze alomvattende zorgbenadering heeft bijgedragen aan het verbeteren van de algehele levenskwaliteit van mensen met CF en heeft ook bijgedragen aan hogere overlevingskansen.