? Het is mogelijk voor de foetale urinewegen om ziekten te ontwikkelen in de baarmoeder . Ziekten die de nieren en urineleiders ( de buizen die de urine van de nieren naar de blaas voeren ) van invloed kunnen de foetus beïnvloeden of kunnen geen problemen tot na de geboorte , en soms geen symptomen ontstaan ​​pas enkele decennia later . Betekenis

Volgens het National Institute of Diabetes en Maag-, Darm -en Kidney Diseases ( NIDDK ) , urine productie begint ongeveer 10 tot 12 weken na de conceptie . Terwijl de placenta verzorgt filtering afval voor de ontwikkeling van nieren , de urine stroomt in het vruchtwater en wordt een belangrijk deel van het vruchtwater . Een ziekte die de nieren vermogen te produceren en laat urine beïnvloedt, is een mogelijke oorzaak van problemen voor de foetus , die niet alleen de nieren , maar het vermogen van de longen goede ontwikkeling omdat zij voldoende vruchtwater nodig .

Hydronefrose

Hydronefrose wordt veroorzaakt door een defect in de urinewegen die blokkeert de stroom van urine in de ongeboren baby . De blokkade veroorzaakt urine een back-up , waardoor zwelling in de nieren of urineleiders . ( Als de zwelling is in de urineleiders het heet hydroureter . ) Informatie gepubliceerd door Cornell University stelt dat hydronefrose is de meest gedetecteerde foetale nierziekte , die ongeveer 1,4 procent van de ongeboren baby . De urinaire obstructie wordt meestal veroorzaakt door een knik in de buis die de urine uit de nier . Elke ophoping van urine kan infecties , littekens en lange termijn schade aan de nieren veroorzaken .
Nier Dysplasia

In deze foetale nierziekte , de structuren in de nieren niet normaal ontwikkelen . Het buisje systeem dat urine verzamelt begint met een buis die zich vertakt in kleinere buizen , het creëren van een uitgebreid systeem . In nier dysplasie , hoeft de buizen niet vertakken goed dus de urine niet hoeft nergens om te gaan. De urine verzamelt in de nier en formulieren naar cysten dat het normale nierweefsel vervangen . Nier dysplasie meestal alleen van invloed op een nier , zodat de baby kan normaal ontwikkelen met behulp van de resterende gezonde nier . Als beide nieren zijn aangetast, de foetus meestal niet overleeft , en als hij dat doet leven zal hij dialyse en een niertransplantatie nodig . Nier dysplasie kunnen worden geërfd of het kan worden veroorzaakt door het gebruik van illegale drugs of voorgeschreven medicatie gebruikt om epileptische aanvallen en behandeling van hoge bloeddruk van de moeder.
Polycystic

Er zijn twee soorten van erfelijke polycystische nierziekte ( PKD ) : autosomaal dominant en autosomaal recessief . Beide veroorzaken vloeistof gevulde cysten te vormen in beide nieren . De cysten vervangt de normale nierweefsel , zodat de nieren niet goed werken , en ze uiteindelijk permanent falen. De tekenen van autosomaal recessief PKD beginnen meestal voor de geboorte. Echografie kan vergrote nieren en littekens te laten zien in de lever , hoewel de cysten zichtbaar zijn. Kinderen geboren met infantiele PKD ontwikkelen nierziekte voor de volwassenheid , maar in het ergste geval , kan baby uren na de geboorte sterven .
Medullary Sponge Kidney Disease
p Dit is een geboorte defect dat leidt kleine cysten aan de buizen in de nieren blokkeren, zodat de urine niet kan stromen . Deze ziekte ontwikkelt voordat de baby wordt geboren, maar meestal geen problemen veroorzaken tot ongeveer de leeftijd van 30 of 40 , en dan manifesteert als urineweginfecties en nierstenen . De NIDDK meldt dat ongeveer 20 procent van de volwassenen met nierstenen hebben medullaire spons nierziekte ( MSK ) . Echter , MSK zelden ontwikkelt tot nierfalen.