Autosomaal dominante polycystische nierziekte ( ADPKD ) is de meest voorkomende vorm van deze ziekte , die ongeveer 90 procent van de mensen die lijden aan deze aandoening . Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte ( ARPKD ) komt veel minder vaak , en meestal wordt duidelijk in de kinderschoenen of de vroege kindertijd.
Symptomen
polycysteuze nierziekte kan soms vooruitgang voor jaren zonder dat merkbare symptomen . Echter , wanneer de symptomen zich voordoen , kunnen zij onder meer hoofdpijn , bloed in de urine , hoge bloeddruk , buikpijn en /of zwelling, nierstenen , vaak moeten plassen of urineweginfecties .
complicaties
de ziekte vordert , kunnen de cysten een vermindering van de nierfunctie veroorzaken en leiden tot hoge bloeddruk , alsmede progressief nierfalen . Andere mogelijke ernstige gezondheidsproblemen complicaties opgenomen een hersen aneurysma , lever cysten , chronische pijn , dikke darm problemen en hartafwijkingen .
Behandeling
Controlling hoge bloeddruk door medicijnen, minder stress en een vetarm , zoutarm dieet is een belangrijke factor in het vertragen van de progressie van polycystische nierziekte bij volwassenen . Als de ziekte vordert onverminderd echter dialyse of niertransplantatie noodzakelijk zijn .
Prognose
Hoewel vanaf 2010 er geen behandeling te voorkomen of stoppen van de progressie cyste vorming , PKD is een ziekte die zich langzaam ontwikkelt . Medicijnen kunnen helpen om de symptomen voor vele jaren te beheren , maar zal de ziekte uiteindelijk leiden tot eindstadium nierfalen die door middel van dialyse of niertransplantatie moeten worden aangepakt
.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win