Polycystic nierziekte is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door de vorming van cysten in de nieren , uiteindelijk verdringing van normaal weefsel . Cysten kunnen ontwikkelen in andere organen in het lichaam. Diagnose en behandeling van symptomen is cruciaal voor het uitstellen nierfalen . Wat is Polycystic Kidney Disease ?

Polycysteuze nierziekte ( PKD ) wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van met vloeistof gevulde cysten in de nieren , en elders in het lichaam . Volgens het National Institute of Diabetes en Maag-, Darm -en nierziekten , zal ongeveer de helft van PKD -patiënten uiteindelijk ervaren nierfalen.
Autosomaal dominante PKD Diagnose

Autosomaal dominante PKD , de meest voorkomende vorm van deze ziekte kan jarenlang blijven asymptomatisch . De diagnose wordt meestal bevestigd door middel van familiegeschiedenis en nieren beeldvorming via echografie , CT-scan of MRI . Genetische tests kunnen ook onthullen autosomaal dominante PKD .
Autosomaal recessief PKD Diagnose

autosomaal recessief PKD wordt vaak aangeduid als infantiele PKD omdat de symptomen kunnen optreden voor de geboorte . Utlrasound beeldvorming kan vergroot , abnormaal gevormde nieren detecteren terwijl de baby in de baarmoeder. De beeldvorming van de lever kan ook afwijkingen indicatief recessieve PKD onthullen .
Beheer

beide soorten PKD , is het belangrijk om de progressie van de cysten controleren, behandelen urineweginfecties met antibiotica en het adres van hoge bloeddruk door middel van medicatie en voeding.
Prognose

Er is geen remedie voor polycysteuze nierziekte . Beheer van de symptomen is van cruciaal belang voor het uitstellen van nierfalen. In geval van nierfalen , dialyse en niertransplantatie kan worden beschouwd .