PKD is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door abnormale genen. Het kan in de familie en zich ontwikkelen tot een van de twee types van de ziekte op basis van specifieke genetische factoren .
Soorten
Een kind kan autosomaal dominante polycystische nierziekte erven ( ADPKD ) wanneer slechts een ouder heeft PKD . Met autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte ( ARPKD ) , moeten beide ouders de genetische fout hebben .
Symptomen
Je kan wel of niet een van de symptomen ervaren geassocieerd met PKD , maar voorkomende symptomen kunnen hoge bloeddruk , urine- of nier- infecties en pijn geassocieerd met vergrote nieren
Diagnose Methoden
PKD diagnosticeren uw arts. zal gebruik maken van echo's en CT-of MRI-scans om nieren gezondheid te bepalen en op te sporen cysten .
behandeling
PKD behandeling richt zich meestal op het behandelen van de verschillende symptomen . Medicijnen worden gebruikt om hoge bloeddruk te verlagen en antibiotica worden voorgeschreven om nier-infecties te behandelen. Operatie kan nodig zijn om zeer pijnlijke of grote cysten te verwijderen .
Preventie /
Oplossing
Om complicaties als gevolg van PKD te voorkomen , is het belangrijk om uw nieren gezondheid te behouden . Houd uw bloeddruk onder controle , eet een gezond dieet en regelmatig te bewegen.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win