PKD , of polycystische nierziekte , is een erfelijke aandoening die pijnlijke cysten veroorzaakt in je nieren . Ongeveer 50 procent van de patiënten met de aandoening zal nierfalen ondervinden en een transplantatie nodig .
Soorten

Er zijn twee soorten van PKD , hoewel beide zijn erfelijke vormen . De eerste is bekend als autosomaal dominant , dat voorkomt in bijna 90 procent van alle patiënten . De andere is autosomaal recessief .
Leeftijd

Met de dominante vorm van PKD , symptomen verschijnen wanneer het individu is 30 tot 40 jaar oud . In de recessieve vorm , symptomen verschijnen vroeg op en kan voorleggen voordat een kind wordt geboren .
Genetica

Mensen met PKD hebben een hoger - dan - gemiddelde risico van overdracht van de ziekte aan hun kinderen . Artsen schatten dat 50 procent van de ouders met PKD kinderen met dezelfde ziekte zullen hebben.
Cysten

Cysten zijn het belangrijkste symptoom van PKD . Deze met vocht gevulde blaasjes hechten aan de wanden van uw nieren en voorkomen dat het goed werkt . Er kunnen meer dan 1000 cysten in de nieren van een patiënt.
Symptomen

symptomen van polycystische nierziekte onder meer hoge bloeddruk , pijn in de rug , pijn in de zijkanten en hoofdpijn . De pijn kan vrij mild of heel extreem.