Een echografie test is de beste manier voor artsen om te scannen op de cysten die dominant in polycysteuze nierziekte zijn . Maar kleinere cysten soms het uitzicht meer diepgaande verkrijgbaar bij een computertomografie of CT-scan nodig . PKD

De types van polycystische nierziekte ( PKD ) zijn autosomaal dominante PKD en autosomaal recessief PKD . De dominante versie blijft meestal sluimerend tot volwassenheid , terwijl de recessieve variatie optreedt in de kindertijd of vroege kindertijd . Een derde vorm , overgenomen polycystische nierziekte , is een gevolg van schade door langdurige dialyse .
Cysten

PKD is een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat de nieren te ontwikkelen tal van , met vloeistof gevulde cysten . Wanneer deze cysten worden groot , ze beschadigen het vermogen van de nieren om te functioneren . Dit kan leiden tot nierfalen , de noodzaak tot dialyse of transplantatie , en soms de dood .
Tests

Volgens de National Kidney Foundation , een echografie wordt meestal gebruikt om een ​​diagnose PKD maar in sommige gevallen , een computertomografie (CT -scan) of een magnetische resonantie beeldvorming (MRI ) is nuttig bij het opsporen van kleinere cysten .
CT Scan

een abdominale CT-scan zoekt naar nieren en lever cysten . PKD regelmatig gevolgen voor andere organen zoals de pancreas , milt , ovaria en dikke darm . Soms wordt de hersenen of het hart ook aangetast.
CT Procedure

Een CT-scan voor polycystische nierziekte met zich meebrengt het individu bewegen op zijn of haar rug , boven opgeheven armen het hoofd , en glijden in een CT-scanner . Kleurstof wordt gewoonlijk geïnjecteerd in de bloedstroom zodat de organen en cysten kunnen gemakkelijker worden gezien. De patiënt moet nog steeds om niet om de beelden te vervagen .