Zodra een kandidaat-vaccin veelbelovende resultaten heeft laten zien in preklinische onderzoeken, kan het doorgaan naar klinische onderzoeken. Klinische onderzoeken omvatten het testen van het vaccin op menselijke deelnemers om de veiligheid en werkzaamheid ervan verder te beoordelen. Deze onderzoeken worden doorgaans in fasen uitgevoerd, waarbij bij elke fase een grotere groep deelnemers betrokken is en verschillende aspecten van de prestaties van het vaccin worden geëvalueerd.
Het succes van een kandidaat-vaccin wordt bepaald op basis van zijn vermogen om een beschermende immuunrespons op te wekken zonder ernstige nadelige effecten te veroorzaken. Het moet in staat zijn de productie van antilichamen op te wekken of de cellulaire immuniteit te stimuleren die zich specifiek richt op de ziekteveroorzaker of pathogeen. Bovendien moet het vaccin langdurige immuniteit bieden en een gunstig voordeel-risicoprofiel vertonen.
Gedurende het hele ontwikkelingsproces wordt er door de regelgevende instanties nauwlettend toezicht gehouden en gecontroleerd om de veiligheid en integriteit van het kandidaat-vaccin te garanderen. Pas nadat aan alle vereiste criteria is voldaan en goedkeuring van de regelgevende instanties is verkregen, kan een kandidaat-vaccin beschikbaar worden gesteld voor openbaar gebruik. Het ontwikkeling- en evaluatieproces van kandidaat-vaccins is van cruciaal belang om ervoor te zorgen dat veilige en effectieve vaccins beschikbaar zijn om de volksgezondheid tegen verschillende infectieziekten te beschermen.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win