Het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) is een nationaal programma, mede beheerd door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en de Food and Drug Administration (FDA), waarmee beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, vaccinfabrikanten en het publiek bijwerkingen of bijwerkingen melden die optreden na ontvangst van een vaccin. VAERS verzamelt informatie over elk gezondheidsprobleem dat zich voordoet na een vaccinatie, ongeacht of het probleem door het vaccin werd veroorzaakt. Het systeem wordt gebruikt om potentiële veiligheidsproblemen met vaccins op te sporen en om de veiligheid van vaccins in de loop van de tijd te volgen.

Het is belangrijk op te merken dat VAERS-rapporten niet bewijzen dat een vaccin een bijwerking veroorzaakte. De rapporten worden eenvoudigweg gebruikt om informatie te verzamelen, zodat veiligheidsexperts verder kunnen onderzoeken en kunnen vaststellen of er een causaal verband bestaat tussen het vaccin en de gerapporteerde gebeurtenis.

Zo werkt VAERS:

1. Rapportage :Iedereen, inclusief beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, vaccinfabrikanten en het grote publiek, kan een bijwerking melden aan VAERS. Rapportages kunnen online, per post of telefonisch worden ingediend.

2. Gegevensverzameling :VAERS verzamelt een breed scala aan informatie over de gemelde bijwerking, waaronder:

- Demografische gegevens van patiënten (leeftijd, geslacht, medische geschiedenis, enz.)

- Vaccininformatie (type vaccin, datum van vaccinatie, enz.)

- Symptomen en gezondheidsproblemen die u ervaart na de vaccinatie

- Informatie over de ontvangen medische behandeling

3. Beoordeling en analyse :Rapporten worden beoordeeld door medische professionals bij de CDC en de FDA om het potentieel voor een causaal verband tussen het vaccin en de gerapporteerde gebeurtenis te beoordelen. Dit omvat het zoeken naar patronen of clusters van soortgelijke bijwerkingen, evenals het beoordelen van laboratoriumgegevens en andere relevante informatie.

4. Vervolgonderzoeken :In sommige gevallen kunnen de CDC en de FDA verder onderzoek doen, waaronder het opvragen van medische dossiers of het uitvoeren van autopsies, om meer informatie te verzamelen over de gerapporteerde gebeurtenis en de oorzaak ervan vast te stellen.

5. Openbare beschikbaarheid :VAERS-gegevens zijn openbaar beschikbaar op de website van de CDC. Het is echter van cruciaal belang om te begrijpen dat VAERS-gegevens alleen niet kunnen worden gebruikt om een ​​direct verband te leggen tussen een vaccin en een bijwerking. Verdere wetenschappelijke studies en onderzoeken zijn nodig om eventuele associaties te bevestigen of te weerleggen.

Het is belangrijk op te merken dat VAERS weliswaar een waardevol instrument is voor het monitoren van de veiligheid van vaccins, maar dat het bepaalde beperkingen kent. Het is bijvoorbeeld afhankelijk van vrijwillige rapportage, wat betekent dat niet alle bijwerkingen aan het systeem worden gerapporteerd. Omdat iedereen een rapport kan indienen, kunnen sommige rapporten bovendien onnauwkeurig of onvolledig zijn.

Ondanks deze beperkingen speelt VAERS een cruciale rol in de algemene veiligheidsmonitoring van vaccins. Door gegevens over bijwerkingen te verzamelen en te analyseren, helpt VAERS deskundigen potentiële veiligheidsproblemen te identificeren en passende maatregelen te nemen om de volksgezondheid te beschermen.