Vaccins:

AstraZeneca/Oxford: Het AstraZeneca/Oxford COVID-19-vaccin is gemaakt van een verzwakte versie van een verkoudheidsvirus (adenovirus) dat genetisch gemodificeerd is om het spike-eiwit van SARS-CoV-2 te dragen. Het vaccin wordt geproduceerd door farmaceutisch bedrijf AstraZeneca in samenwerking met de Universiteit van Oxford.

Momenteel ondergaat het AstraZeneca/Oxford-vaccin fase 3-onderzoeken in verschillende landen. De resultaten van deze onderzoeken worden eind 2020 of begin 2021 verwacht. Als het vaccin effectief en veilig blijkt te zijn, kan het begin 2021 voor publiek gebruik worden uitgerold.

Pfizer/BioNTech: Het Pfizer/BioNTech COVID-19-vaccin is ontwikkeld met behulp van messenger RNA (mRNA)-technologie. mRNA-moleculen dragen de genetische instructies voor het produceren van eiwitten. In dit geval draagt ​​het mRNA in het vaccin de instructies voor de productie van het spike-eiwit van SARS-CoV-2. Het vaccin wordt geproduceerd door farmaceutisch bedrijf Pfizer in samenwerking met het Duitse biotechnologiebedrijf BioNTech.

De Fase 3-studie voor het Pfizer/BioNTech-vaccin is in juli 2020 van start gegaan. De resultaten van de proef worden eind november of begin december 2020 verwacht. Als het vaccin effectief en veilig blijkt te zijn, kan het al in 2020 beschikbaar zijn voor publiek gebruik. december 2020.

Moderne: Net als het vaccin van Pfizer/BioNTech maakt ook het Moderna COVID-19-vaccin gebruik van mRNA-technologie om een ​​immuunrespons tegen SARS-CoV-2 te stimuleren. Het vaccin wordt geproduceerd door het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Moderna.

De fase 3-onderzoeken voor het Moderna-vaccin gingen in juli 2020 van start. Uit de voorlopige resultaten van het onderzoek bleek dat het vaccin voor 94,5% effectief is in het voorkomen van COVID-19. Het vaccin wordt momenteel geëvalueerd door regelgevende instanties en zou mogelijk begin 2021 beschikbaar kunnen zijn voor openbaar gebruik.

Behandelingen:

Remdesivir: Remdesivir is een antiviraal medicijn dat oorspronkelijk werd ontwikkeld om Ebola te behandelen. Het heeft echter veelbelovende resultaten opgeleverd bij de behandeling van COVID-19-patiënten. Het medicijn werkt door de replicatie van SARS-CoV-2 te remmen.

Uit een klinisch onderzoek, gesponsord door het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), bleek dat remdesivir de hersteltijd voor COVID-19-patiënten verkortte van 15 dagen naar 11 dagen. Het medicijn heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een autorisatie voor noodgebruik (EUA) gekregen voor de behandeling van COVID-19.

Dexamethason: Dexamethason is een steroïde medicijn dat vaak wordt gebruikt om ontstekingen bij verschillende aandoeningen, waaronder luchtwegaandoeningen, te verminderen. Uit klinische onderzoeken is gebleken dat dexamethason de overlevingskansen verbetert bij ernstige COVID-19-patiënten die zuurstofondersteuning nodig hebben.

Uit het RECOVERY-onderzoek (Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy), uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk, bleek dat dexamethason het risico op overlijden met een derde verminderde bij patiënten die beademd werden en met een vijfde bij patiënten die zuurstof kregen. Dexamethason is sindsdien door veel gezondheidsautoriteiten wereldwijd aanbevolen voor gebruik bij ernstige COVID-19-gevallen.

Herstellend plasma: Herstellend plasma is het bloedplasma dat wordt verzameld van personen die hersteld zijn van COVID-19. Dit plasma bevat antilichamen tegen SARS-CoV-2, die mogelijk immuniteit tegen het virus kunnen bieden bij transfusie bij patiënten met een actieve infectie.

Herstellend plasma heeft in klinische onderzoeken veelbelovende resultaten laten zien als een potentiële behandeling voor COVID-19. Er is echter meer onderzoek nodig om de effectiviteit en het optimale gebruik ervan te bepalen. De FDA heeft een EUA afgegeven voor het gebruik van herstellend plasma bij de behandeling van in het ziekenhuis opgenomen patiënten met COVID-19.

Het is belangrijk op te merken dat de tijdlijnen voor de beschikbaarheid van COVID-19-vaccins en -behandelingen kunnen variëren, afhankelijk van lopende klinische onderzoeken, wettelijke goedkeuringen en productiecapaciteiten.