The Cross TCA techniek was het resultaat van een studie door Drs. J. B. Lee , W.G. Chung , H. Kwahck en K.H. Lee van de Leejiham Skin Care en Afdeling Dermatologie , Yonsei University College of Medicine . Hun studie werd uitgevoerd in Korea tussen 1996 en 2001 . De bevindingen werden gemeld in de 28 november 2002 nummer van " dermatologische chirurgie . " Hun bevindingen geconcludeerd dat Cross TCA was een veilige en effectieve methode voor het behandelen van acne littekens met geen significante complicaties
Scars
De studie uit Korea verwezen naar de acne littekens . atrofische , wijst erop dat ze depressief waren , vertoonden een verlies van weefsel of gemaakt kammen . De huid was eigenlijk kwijnde weg . Niet alle acne littekens zijn identiek. Drie belangrijkste typen zijn ijspriem , boxcar en rollende litteken . Deze beschrijvende namen betrekking op de textuur . Ijspriem littekens , bekend als erg diep, best reageren op TCA behandeling . De Cross TCA behandeling is aangetoond dat het gunstige resultaten opleveren , volgens Dr Christopher Harmon in " Dermatologie Times. "
Techniek
TCA werd gebruikt voor chemische schillen voorafgaand aan de Koreaanse studie. De problemen zijn met het gebruik ervan voor diepe littekens , waardoor het te riskant . Diepere littekens vereisen hogere concentraties van TCA . Die concentraties leiden tot littekens in sommige gevallen. Het kruis werkwijze lost het probleem met het gebruik van een houten instrument TCA toepassing diep litteken . Het instrument wordt gedoopt in TCA en vervolgens hard tegen de gehele depressief gebied van elk litteken gedrukt. Mat witte vlekken op elk litteken . TCA wordt alleen toegepast op het litteken en niet op elk gebied van het gezicht dat vrij is van littekens . Genezing en het herstel is sneller dan volledige gezicht peelings .
Resultaten
De oorspronkelijke studie bij 65 patiënten over een periode van vijf jaar . De patiënten werden verdeeld in twee groepen - 33 ontvingen 65 procent TCA en 32 werden behandeld met 100 procent TCA . Voor de 65 procent -groep, 27 of 33 , of 82 procent , kende een goede respons . Voor de 100 procent -groep, 30 van de 32 , of 94 procent , meldde dat dezelfde " goede " reactie . Alle patiënten in de 100 procent -groep die vijf of zes behandelingen ontvangen gemeld uitstekende resultaten . Geen significante complicaties werden gemeld .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win