Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een ernstige aandoening die ontstaat wanneer de bloeddruk in de longen te hoog is. De exacte oorzaak van PAK is onbekend, maar er zijn een aantal factoren waarvan wordt aangenomen dat ze bijdragen aan de ontwikkeling ervan, waaronder:

* Genetica: Sommige mensen hebben een grotere kans om PAH te ontwikkelen als de aandoening in de familie voorkomt.

* Onderliggende medische aandoeningen: Een aantal medische aandoeningen kunnen het risico op PAH verhogen, waaronder bindweefselziekten, zoals sclerodermie en lupus; aangeboren hartafwijkingen; leverziekte; en bepaalde longziekten, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD) en interstitiële longziekte.

* Gebruik van bepaalde medicijnen: Sommige medicijnen, zoals eetlustremmers en bepaalde chemotherapiemedicijnen, kunnen PAH veroorzaken.

* Geschiedenis van bloedstolsels: Mensen die in het verleden bloedstolsels hebben gehad, hebben een grotere kans om PAH te ontwikkelen.

* Verhoogde leeftijd: PAH komt vaker voor bij oudere volwassenen.

In de meeste gevallen wordt PAH geclassificeerd als idiopathisch , wat betekent dat de exacte oorzaak onbekend is. In sommige gevallen is PAK echter secundair naar een andere onderliggende aandoening of medicijnen.