? Mannelijke kaalheid is gerelateerd aan een aantal genetische factoren , met inbegrip van vaderlijke en moederlijke erfenis. Vaak haarverlies bij mannen is een gevolg van het gen voor de androgeenreceptor , die alleen bestaat op het X-chromosoom dat wordt doorgegeven aan alle mannen van hun moeder . Maternale Invloed

Hormonale haaruitval is de meest voorkomende vorm van haaruitval en is rechtstreeks gekoppeld aan de opbouw van de androgeen dihydrotestosteron ( DHT ) , die alle mensen produceren . Het gen voor de androgeenreceptor , dat is hoe DHT hecht aan haarzakjes , bestaat alleen op het X chromosoom , die wordt doorgegeven aan alle mannen van hun moeder . Overmatige aantal androgene receptoren leiden tot meer DHT te hechten aan haarzakjes en leidt tot mannelijke kaalheid .
Alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica is een vorm van mannelijke kaalheid die inhoudt een (of meerdere ) genen die worden doorgegeven van vader op zoon . Alopecia androgenetica predisponeert mensen om soortgelijke kalende patronen als hun vader , maar is niet zo duidelijk gebonden aan het Y-chromosoom als de androgene receptor is gekoppeld aan het X-chromosoom .
Gene Mutation

Onderzoekers van Stanford , Rockefeller en Columbia Universiteiten hebben ontdekt dat mannelijke kaalheid ook het resultaat van genmutatie kan zijn. Deze mutatie , genaamd erfelijke hypotrichosis simplex , kan beginnen in de kindertijd en veroorzaakt haarfollikels krimpen , wat resulteert in het haar steeds dunner in de tijd. Onderzoekers zijn niet zeker of deze mutatie erfelijk is of niet .