De Food and Drug Administration ( FDA ) bestuur is verantwoordelijk voor het screenen en goedkeuren van voedsel en drugs verkocht bij verkooppunten in de Verenigde Staten . Ze moeten ook apotheken informeren in het geval van een product recall . De FDA classificeert de ernst van rappels van niveaus 3-1 . Klasse een product recalls zijn de meest ernstige bezorgdheid over de veiligheid die kunnen leiden tot de patiënt overlijden of ernstige ziekte . Herinnert worden ondernomen waar onderzoek bezorgdheid over de veiligheid kon worden aangetoond of als er een fout in de etikettering of het niveau van de ingrediënten op product te lanceren . Voorraadbeheer

Apotheek technici die een recall verzoek ontvangen, moeten alle huidige voorraad van het product te vinden en ze te verwijderen uit de schappen onmiddellijk . Zoals vermeld op de Allied Health World website , worden recall verzoeken vaak vrijwillig gedaan door de fabrikanten van geneesmiddelen als ze beseffen dat ze een fout in de etikettering of het produceren van een medicijn gemaakt . Technici moet mogelijk ook koelkasten en vriezers te onderzoeken als apotheken soms gebruiken deze om overtollige voorraden te bewaren .

Apotheek technici in dienst van ziekenhuizen zullen moeten verschillende ziekenhuis gebieden , zoals de behandeling van de patiënt cassettes , medicatie opslagruimten en alle ziekenhuis controleren afdelingen die kunnen worden gebruik van de drug .
Safe Storage

Zodra alle product samples zijn verwijderd , moet de apotheek technicus het medicijn in een bepaald gebied op te zetten gescheiden van andere producten . Afhankelijk van de reden voor de recall en het niveau van bezorgdheid over de veiligheid , kan producten moeten worden opgeslagen in containers , totdat het weggegooid kan worden geregeld . In sommige gevallen is de levering van een product mag nog niet zijn ontvangen . In deze gevallen is geen verdere actie nodig is .
Product afvoer

Een farmaceutisch technicus kan worden geadviseerd door de FDA voor de verwijdering van de teruggeroepen producten van strikt het naleven van federale wetten voor het afvoeren van chemische stoffen. In sommige gevallen kan apotheektechnici worden gevraagd te regelen om drugs retourneert de aanbieder , afhankelijk van de instructies van de FDA .

Apothekersassistenten verantwoordelijk voor het nemen van medicijnen uit de schappen , maar patiënten die reeds voorgeschreven medicatie kan nog steeds in gevaar . In deze gevallen moet de arts die de behandeling regime geadviseerd contact op met de patiënten en adviseren over de vraag of de behandeling moet worden gestopt.
Bijwerken Records

Apotheek personeel wordt geadviseerd om document alle activiteiten met betrekking tot het terugroepen van een specifieke drug om eventuele geschillen in verband met de verkoop van een geneesmiddel na de recall datum te garanderen, kunnen snel worden opgelost . Dient eveneens te worden gehouden waar voorraden worden vernietigd , zoals vermeld op de website van Health Association Research . Apothekersassistenten werkzaam bij ziekenhuizen moet snel medicatie beheer bijwerken zodat de teruggeroepen product volledig verwijderd uit goedgekeurde behandelingen . Zij moeten ook in quarantaine de teruggeroepen producten en het ziekenhuis Safety Office , die zo nodig contact met patiënten te informeren . In gevallen waarin de apotheker wordt aangesloten bij de praktijk van een arts , moeten ze onmiddellijk worden gecontacteerd .

Wanneer alle vereiste veiligheids- maatregelen zijn uitgevoerd , moet de apotheek technicus contact op met de FDA , zodat ze hun gegevens kunnen bijwerken.