Kleurenblindheid aandoeningen , ook wel kleur visie stoornissen , gevolgen hebben voor ongeveer een op de 33.000 mensen in de Verenigde Staten . Kleurenblindheid stoornissen beïnvloeden het vermogen van een persoon om specifieke kleuren vast te stellen , en in sommige gevallen alle kleuren . Kleurenblindheid stoornissen optreden bij personen die een slechte werking van het netvlies , de binnenbekleding oog hebben . Soorten

Er zijn drie standaard soorten kleurenblindheid . Totale kleurenblindheid , ook wel achromatopsie , is de zeldzaamste vorm . Totally kleur blinde mensen kunnen alleen grijstinten , zwart en wit zien en meestal ervaring overweldigend lichtgevoeligheid . Rood /groen kleurenblindheid is de meest voorkomende kleur blindheid stoornis . Mensen met een rood /groen kleurenblindheid kan rood of groen kleuren te onderscheiden , uitsluitend wanneer zij in contrast met andere kleuren . Blauw kleurenblindheid patiënten kunnen niet zien de kleuren geel of blauw .
Oorzaken

erfelijke genetische onvolkomenheden zijn de belangrijkste oorzaken van kleurenblindheid aandoeningen . Toch kan kleurenblindheid stoornissen worden verkregen door middel van ziekten zoals chronisch alcoholisme , leverziekte , diabetes , glaucoom , multiple sclerose en de oogziekte retinitis pigmentosa . Andere oorzaken van kleurenblindheid stoornis zijn oogletsel van beroertes of ongevallen , het bereiken van een hogere leeftijd , giftige stoffen zoals meststoffen , koolmonoxide en lood- bereden chemicaliën. Hoge bloeddruk medicijnen, antibiotica , psychologische - en nerveuze - stoornis medicijnen en barbituraten kan ook leiden tot kleurenblindheid stoornis.
De rol van erfelijkheid in Kleurenblindheid Disorder

De meeste mensen die zijn getroffen door kleurenblindheid stoornis zijn mannen, vooral blanke mannen . Echter, vrouwen zijn meestal het defecte gen dragers en uiteindelijk zijn degenen die slagen voor de aandoening aan hun mannelijke nakomelingen . De kleur blinde man zal dan doorgeven aan de kleurenblindheid stoornis vervoerder eigenschap om zijn dochters , wiens eigen zonen zal een 50 procent kans op het erven van een kleurenblindheid stoornis hebben . Toch zal de zonen van de kleurenblinde mannetje niet kleurenblindheid stoornis. Zusters de kleurenblinde man zal de carrier-gen ontvangen en zonen van de zuster zal ook een 50 procent kans om te worden geboren kleurenblind .
Diagnose

Een van de kleur
blindheid stoornis diagnostische tests is de Titmus II Vision Center Perception Test. Deze test meet rood /groen kleurenblindheid en het gaat om het onderwerp kijken door bezichtiging apparaat bij een opstelling van personages tegen een zwarte achtergrond met geel omlijnd om te bepalen of hij rode en groene kleuren kan onderscheiden. Twee andere voorkomende kleur blindheid aandoening tests zijn de American Optical /Hardy , Rand en Ritter Pseudoisochromatic Test en de Ishihara test. In beide proefpersonen proberen color vlekken en cijfers gerangschikt op platen ontcijferen .
Overwegingen

Erfelijke kleurenblindheid stoornis is niet een behandelbare aandoening . Mensen die lijden aan kleurenblindheid stoornissen vertrouwen op hun geleerde vaardigheden , zoals verkeer stopteken configuraties , om te gaan met hun voorwaarden . Kleurenblindheid aandoeningen die werden verworven door ziekten , chemische vervuilers en medicijnen kunnen slechter of beter geworden in de tijd . De meeste mensen met kleurenblindheid stoornissen ervaren goed zicht en normaal leven , hoewel sommige beroepen - zoals brandbestrijding , bepaalde medische beroepen en een vervoersmiddel velden - verbieden mensen met kleurenblindheid aandoeningen van het werken binnen hun sectoren vanwege bezorgdheid over de veiligheid < br .
>