Ja, het is mogelijk dat identieke tweelingen verschillende fenotypes hebben, waarvan de ene kleurenblind is en de andere niet.

Hoewel identieke tweelingen dezelfde genetische code delen, kunnen subtiele verschillen in genexpressie leiden tot variaties in fysieke kenmerken en genetische aandoeningen. Kleurenblindheid, ook wel kleurenblindheid genoemd, is een genetische eigenschap die voornamelijk wordt bepaald door genen die zich op het X-chromosoom bevinden.

Mannen worden vaker getroffen door kleurenblindheid dan vrouwen, omdat ze slechts één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen er twee hebben. Als een man een kleurenblindheidsgen erft van zijn moeder (die meestal drager is), is hij kleurenblind. Vrouwtjes moeten twee exemplaren van het kleurenblindheidsgen erven (één van elke ouder) om de aandoening tot uitdrukking te brengen.

In het geval van eeneiige tweelingen:als de ene tweeling het kleurenblindheidsgen van zijn moeder ontvangt, terwijl de andere tweeling dat niet doet, zullen ze een ander kleurenzicht hebben. De tweeling die het gen erft, zal kleurenblindheid hebben, terwijl de andere tweeling een normaal kleurenzicht zal hebben.