Vraag de patiënt geschiedenis . Druksterkte optische neuropathie wordt gekenmerkt door een langzame , progressieve verlies van het gezichtsvermogen , vergezeld van een puillary defect en vaak een centraal scotoom . De problemen met het gezichtsvermogen kan vaag zijn en pas opgemerkt tijdens een routine oogonderzoek of wanneer een oog blind wordt . Kopen van 2
Verzamel specifieke presenteren klachten. Patiënten met samendrukkende optische neuropathie merken dat voorwerpen minder kleur of helderheid en een vernauwing van het gezichtsveld aanwezig zijn . Waarnemers merken dat het aangedane oog lijkt meer uitpuilend .
Voer 3 een oogonderzoek . Refractie testen zal meestal aantonen dat gezichtsscherpte wordt verminderd en er kan een verschuiving naar hypermetropie zijn . Detecteren verlies van perifeer zicht met een pinhole -test , en de Ishihara -test plaat kan de kleur visie te testen .
4
Onderzoek de leerlingen voor gebreken . De patiënt zal zich richten op een object in de verte in een slecht verlichte kamer . Shine een heldere gericht licht in wisselende ogen gedurende ongeveer 3 seconden . Het aangetaste oog kan verwijden of vertonen andere abnormale reacties .
5
Run laboratoriumtests , indien nodig , om de oorzaak van de druk- optische neuropathie te diagnosticeren. Bloedtesten voor schildklier werking moet worden uitgevoerd als de schildklier opthalmopathie wordt vermoed en een verhoogde angiotensine-converting enzyme kan sarcoïdose te geven.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win