Cystic fibrosis (CF) is een genetische aandoening die de slijm- en zweetklieren aantast. Het dikke slijm verstopt de luchtwegen, wat leidt tot chronische longinfecties en ademhalingsproblemen. Het beïnvloedt ook de functie van de alvleesklier, een orgaan dat helpt bij het verteren van voedsel.

Bij CF produceert de alvleesklier niet genoeg pancreasenzymen, die nodig zijn voor het afbreken van eiwitten, vetten en koolhydraten in voedsel. Zonder deze enzymen wordt het voedsel niet goed verteerd en opgenomen, wat leidt tot malabsorptie.

Symptomen van malabsorptie bij CF kunnen zijn:

- Diarree

- Steatorroe (vette ontlasting)

- Een opgeblazen gevoel

- Gas

- Buikpijn

- Gewichtsverlies

- Vitamine- en mineralentekorten

Om malabsorptie onder controle te houden, moeten mensen met CF pancreasenzymsupplementen bij hun maaltijden innemen. Deze supplementen helpen het voedsel af te breken en zorgen ervoor dat het lichaam de voedingsstoffen kan opnemen. Ze moeten ook een gezond dieet volgen en vitamine- en mineralensupplementen nemen om tekorten te voorkomen.

Met de juiste behandeling en behandeling kunnen mensen met CF een relatief normaal leven leiden en goede voeding krijgen.