Remicade wordt gebruikt om de ziekte van Crohn , reumatoïde artritis , ankyloserende spondylitis , psoriatische artritis en ulceratieve colitis . Het werd door de Food and Drug Administration in 1998 . De generieke naam voor Remicade is infliximab . Remicade wordt geleverd door een intraveneuze infusie . Dosering

dosering Remicade varieert afhankelijk van de conditie en de patiënt , gebaseerd op gewicht. Voor de ziekte van Crohn , psoratric artritis , colitis ulcerosa en de ziekte van Bechterew de dosering voor volwassenen is 5 mg per kg gewicht. Voor reumatoïde artritis is de dosering 3 mg per kg . De dosering voor kinderen wordt bepaald door de arts . Behandelingen worden gegeven op regelmatige tijdstippen op basis van uw reactie op de drug . Doorgaans wordt eenmaal per acht weken na een aanvangsdosis . De aanvangsdosis is een infuus te beginnen, een tweede infusie in twee weken en een derde infusie in zes weken elke acht weken daarna . De dosering kan worden verhoogd en intervallen verkort als uw arts nodig acht .
Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn hoesten , duizeligheid , flauwvallen , buikpijn , hoofdpijn , verstopte congestie , misselijkheid , spierpijn , loopneus , niezen , keelpijn , kortademigheid , een beklemmend gevoel in uw borst , braken , piepende ademhaling en vermoeidheid of zwakte . Andere bijwerkingen die minder vaak kunnen rugpijn , diarree , scheuren in de hoeken van je mond , een frequente aandrang om te plassen , bloederige of troebele urine , pijn of moeilijkheden bij het ​​plassen , hoge of lage bloeddruk , huiduitslag , irritaties in onder andere uw mond of op je tong , tederheid op het gebied van je jukbeenderen of ogen , pijn van de huid rond je nagels of teennagels , witte vlek op je tong of in je mond en vaginale jeuk, branderig gevoel en afscheiding.


risico

Tijdens het gebruik van Remicade is er een verhoogd risico op bepaalde voorwaarden . Zij omvatten infecties ( zoals tuberculose , bloed infecties en longontsteking ) , leverbeschadiging ( geelzucht , buikpijn aan de rechterkant , koorts , donkere urine of vermoeidheid ) , bloedziekten ( blauwe plekken, bloedingen , bleke huid en nagels en aanhoudende koorts ) , aandoeningen van het zenuwstelsel ( tintelingen , zwakte , gevoelloosheid , visie veranderingen of aanvallen) , hartfalen , een lupus - achtig syndroom (aanhoudende pijn op de borst of pijn , pijn in de gewrichten , kortademigheid of een uitslag op je wangen of armen die wordt verergerd door de zonlicht) en sommige vormen van kanker , zoals lymfomen . Als u tekenen van een van deze voorwaarden , moet u ze zo snel mogelijk te melden aan uw arts .
Overwegingen

Voorafgaand aan het gebruik van Remicade , uw arts zal beheren tBC-onderzoek en bloedonderzoek om zeker te zijn dat het veilig is voor u om te gebruiken . Remicade kan niet worden gebruikt als u een infectie heeft . Als u een infectie en het is tijd voor uw geplande behandeling , moet u uitstellen totdat de infectie is verdwenen . Het gebruik van Remicade onderdrukt je immuunsysteem, waardoor je meer vatbaar voor ziekten. Je moet voorkomen dat het gezelschap van mensen die je kent zijn ziek .
Waarschuwing

Tekenen van een allergische reactie omvatten ademhalingsproblemen, netelroos , hoge of lage bloeddruk , pijn op de borst , koorts of rillingen en zwelling van uw gezicht en handen . Als u deze symptomen ervaart , zal uw arts stoppen met toediening van het geneesmiddel en het beheer van Benadryl intraveneus . Als u deze symptomen ervaart na het verlaten van het kantoor of ziekenhuis , moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts . Sommige mensen zijn niet in staat om Remicade gebruiken als gevolg van een allergische reactie .