Intolerantie voor complexe koolhydraten is een malabsorptie syndroom dat kan invloed hebben op een of meer stappen nodig zijn voor de intestinale hydrolyse en het transport van koolhydraten . Deze syndromen zijn onderverdeeld in verworven en aangeboren types. Verworven syndromen zoals lactose -intolerantie zijn de meest voorkomende en de meest waarschijnlijke oorzaken van aangeboren malabsorptie zijn cystische fibrose of Shwachman - Diamond syndroom. De volgende stappen laten zien hoe complexe koolhydraten intolerantie diagnosticeren. Instructies
1

verkrijgen complete voeding geschiedenis van de patiënt gecategoriseerd door de hoeveelheid ingenomen vocht , voedsel en formule . Zorgverleners moeten een gedetailleerd verslag van het dieet van de patiënt op te nemen voor ten minste een week . Kopen van 2

Noteer alle gastro-intestinale symptomen . Dit zijn typisch in koolhydraat -intolerantie ; terugkerende diarree is de meest voorkomende . Andere symptomen zijn buikpijn , variërend van mild tot ernstig en braken .

Kijk
3 voor systemische problemen in de afwezigheid van gastro-intestinale klachten . Deze vaakst voor bij kinderen en voorzien van een groeiachterstand , ondervoeding , vertraagde puberteit en slechte gewichtstoename .
4

Meet het niveau van uitgeademde waterstof . Een absorptie van koolhydraten verhoogt de fermentatie die plaatsvindt in de darmen , die waterstofgas vrijmaakt . Een concentratie van meer dan 20 delen per miljoen na inname van koolhydraten geeft koolhydraat -intolerantie .
5

Innemen een 5 - g dosering van D - xylose in een 10 procent oplossing . Een positief resultaat is aangewezen voor kinderen met een gewicht van meer dan 30 kg als er minder dan 15 procent van de D - xylose wordt uitgescheiden in vijf uur . Een serum niveau minder dan 25 mg /dL na een uur is positief voor koolhydraat malabsorptie bij kinderen die minder dan 30 kg beschouwd .