- Bij patiënten die zwanger zijn of van plan bent zwanger te worden , omdat de trillingen van het apparaat mogelijk schadelijk kunnen zijn voor de foetus.
- Bij patiënten met huid- of botinfecties in het gebied waar het apparaat moet worden geïmplanteerd. Dit kan het risico op infectie en verdere complicaties vergroten.
- Bij patiënten met een geschiedenis van kwaadaardige bottumoren of mensen met actieve bottumoren . Het apparaat kan de diagnose en behandeling van botkanker verstoren.
- Bij patiënten bij wie al elektrische apparaten zijn geïmplanteerd, zoals pacemakers, defibrillatoren en diepe hersenelektroden. Het elektromagnetische veld dat door het apparaat wordt gegenereerd, kan de werking of effectiviteit van deze apparaten verstoren.
- Bij patiënten met metalen hardware of gewrichtsvervangingen in het gebied waar het apparaat moet worden geplaatst, omdat het apparaat de werking van deze implantaten kan verstoren.
- Bij patiënten met een voorgeschiedenis van keloïdvorming , hypertrofische littekens of andere huidaandoeningen die de integriteit van de huid aantasten. De implantatie van het apparaat kan deze aandoeningen verergeren, wat kan leiden tot overmatig littekenweefsel en mogelijke complicaties.
Het is belangrijk om grondig overleg en evaluatie te ondergaan door een gekwalificeerde medische professional voordat u botgroeistimulatie overweegt, om te bepalen of dit geschikt is voor uw specifieke omstandigheden.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win