? Een erfelijke genetische aandoening die het centrale zenuwstelsel , aanvallen van de ziekte van Huntington de organen die in wezen het uitvoeren van de vele rollen van het zenuwstelsel aantast. De ziekte , die typisch treft volwassen zijn 30 of 40 , oorzaken geavanceerd degeneratie en verlies van neuronen ( hersencellen ) , en leidt tot een slopende verlies van motorische functies , gevolgd door progressieve dementie . Beschouwd als een " zeldzame ziekte " door de National Institutes of Health Bureau van zeldzame ziekten , het is niet te genezen . Symptomen

de ziekte van Huntington ( HD ) wordt gekenmerkt door twee primaire --- en zeer uitgesproken --- symptomen . De eerste symptomen van HD zijn fysieke , gemanifesteerd in oncontroleerbare en willekeurige spierbewegingen , rusteloosheid en slechte coördinatie . Tezamen zijn deze moeilijkheden met motorische controle staan ​​bekend als chorea , en zal nog duidelijker en het beperken van de tijd geworden . Ontstaan ​​in de meer gevorderde stadia van HD , de tweede , en meest slopende symptoom van Huntington is de achteruitgang van de cognitieve vermogens , die uiteindelijk leidt tot dementie .
The Brain

ziekte van Huntington gericht specifieke gebieden van de hersenen , neuronen vernietigen kritisch als het vordert . Veel delen van de hersenen die directe motorische vaardigheden en cognitieve vaardigheden worden ernstig aangetast, en in sommige gevallen , atrofie . Zoals de hersenen stuurt en regelt alle orgaansystemen naast het zenuwstelsel , kan verslechterende hersenfunctie resulteren in verschillende complicaties in andere organen , zoals het hart , bewegingsapparaat of longen .
< Br>
de basale ganglia

basale ganglia , een groep kernen gelegen aan de basis van de voorhersenen contact met de thalamus , het meest acuut aangetast door de ziekte van Huntington . Normaal gesproken is dit deel van de hersenen werkt om " circuits " die specifieke bewegingen van het lichaam leiden remmen , maar de ziekte van Huntington schade de basale ganglia , wat kan resulteren in het vrijkomen van deze remmingen . Het resultaat is grillig , oncontroleerbare beweging van het lichaam , maar ook moeite met lopen , slikken of zelfs spreken .
Zenuwen
ziekte
Huntington treft het zenuwstelsel .

Zenuwen voeren informatie van en naar de hersenen in bliksemsnelle impulsen . Er zijn twee soorten van zenuwen , die beide getroffen door de ziekte van Huntington . Motorische zenuwen verzenden signalen van het centrale zenuwstelsel aan het spierstelsel en sensorische zenuwen ontvangt input van receptoren van het lichaam en leiden ze naar het centrale zenuwstelsel . Zoals HD agressief aanvalt het centrale zenuwstelsel , het onherstelbaar beschadigt de zenuwen , het voorkomen van de hersenen van het verzenden van signalen naar de spieren , wat vaak resulteert in chorea .
Prognose

Huntington ziekte tast kwaadaardig de kern van het leven --- het centrale zenuwstelsel --- en blijft zijn aanval zolang de patiënt overleeft , die meestal tien tot 30 jaar na de eerste diagnose . De dood is meestal te wijten aan een complicatie van de ziekte , waarvan vele uit - chorea gerelateerde incidenten , zoals vallen of verstikking . Anderen lijden aan het vermogen van de ziekte tot een compromis alle lichamelijke organen en systemen , en sterven aan longontsteking of een andere infectie of een hartstilstand . De meeste slachtoffers sterven in een toestand van volslagen dementie . Als gevolg van de duizelingwekkende compromis in de kwaliteit van leven van patiënten , zelfmoord beweert een onevenredig groot aantal HD- patiënten in vergelijking met de algemene bevolking .