? Ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die leidt tot ernstige degeneratie van je hersencellen . De ziekte van Huntington kunt u alleen beïnvloeden als u een defecte gen erven van een van je ouders . Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , zal kinderen van een ouder met de ziekte van Huntington hebben tot een 50 procent kans op het erven van de ziekte ook. De ziekte kan leiden tot mentale wasting , ongecontroleerde bewegingen en emotionele uitbarstingen veroorzaken . Ziekte autosomaal dominante aandoening

Huntington wordt overgeërfd via een afwijkend gen van een ouder . Het proces staat bekend als autosomaal dominante aandoening . Een kind kan zich niet ontwikkelen van Huntington , tenzij zij erft het gen . Als u of uw kind doen erven het gen , zal de ziekte uiteindelijk ontwikkelen . Als gevolg hiervan zal de ziekte geleidelijk vernietigen uw hersencellen .
Incidentie

De meeste mensen die de ziekte te ontwikkelen zal niet getroffen worden totdat ze de middelbare leeftijd bereiken ( tussen 30 50 ) . Zeer zelden hebben kinderen ontwikkelen tekenen en symptomen van de ziekte van Huntington . Jongere volwassenen die lijden aan Huntington geworden hebben een hoger progressie van de ziekte en lijden meer aan symptomen . Genetische tests kunnen worden uitgevoerd om te zien als je een drager van het gen . Echter, als het gen aanwezig is , testen kan niet bepalen wanneer tekenen en symptomen zal manifesteren .
Factoren

Zeer zelden kunt u de ziekte te ontwikkelen , zonder dat geërfd . Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , kan tot 3 procent van de mensen de ziekte ontwikkelen zonder het gen geërfd . Er is een mogelijkheid van het ontwikkelen van de ziekte als gevolg van een genetische mutatie die zich binnen sperma groei van je vader.
Tekenen en symptomen

De ziekte vordert in een traag tempo in oudere volwassenen . Wanneer tekenen aanvankelijk ontwikkelen , prikkelbaar u , snel boos en depressief . U kunt gemakkelijk verward worden , hebben moeite met het nemen van beslissingen of het leren en behouden van nieuwe informatie. Je begint aan coördinatie ontbreekt , zoals het verliezen van je evenwicht en steeds onhandiger . Je gezicht begint ook onwillekeurige bewegingen , zoals grimassen maken . Zodra de ziekte zich ontwikkelt tot de latere stadia , zult u uw ledematen plotseling ruk , zult u niet in staat om uw evenwicht te behouden, zal je ogen over rukken en uw spraak zal onduidelijke geworden . Volgens de Mayo Clinic , dood resultaten binnen 10 tot 30 jaar na aanvang van de ziekte .
Complicaties

ziekte van Huntington kan het onvermogen om te slikken en eten veroorzaken als je een keer konden . Walking moeilijk , en spreken . Het is gebruikelijk voor patiënten ontwikkelen dementie bij latere stadia . Volgens de Mayo Clinic , de ziekte een risico van suïcide gevolg van depressie . De meeste gevallen van de dood zijn het gevolg van infecties , zoals longontsteking , of als gevolg van het vallen .