? Creutzfeldt - Jakob is de meest voorkomende onder de vormen van overdraagbare zenuwaandoeningen . Het veroorzaakt de hersenen gaten als een spons ontwikkelen. Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , CJD treft ongeveer een persoon op de miljoen mensen per jaar wereldwijd . Er zijn twee grote categorieën van CJD : klassieke en nieuwe variant . Classic CJD is onderverdeeld in sporadische en familiale vormen . Hoewel veel gelijk CJD met de gekkekoeienziekte , alleen de meer zeldzame nieuwe variant CJD is gerelateerd . Klassieke CJD en de nieuwe variant van Creutzfeldt-Jakob zijn twee verschillende vormen van de zenuwaandoening met verschillende oorzaken . Tekenen en symptomen

De snelle dood van de hersenen zenuwcellen zorgt ervoor dat de tekenen en symptomen van de ziekte. Meestal is de eerste symptomen optreden is dementie , die snel ontwikkelt tot geheugenverlies , persoonlijkheidsveranderingen en hallucinaties omvatten . Veel patiënten ervaren ook spiertrekkingen, verlies van coördinatie , spraak verandert , balans disfunctie , veranderingen in het lopen gang en epileptische aanvallen . CJD verschilt van andere nerveuze aandoeningen als gevolg van de snelle progressie van de symptomen ; . De ziekte kan leiden tot de dood binnen enkele weken
Oorzaken

De leidende theorie is dat alle vormen van CJD worden veroorzaakt door een eiwit genaamd prion . Prion -eiwitten hebben twee vormen : normaal en aanstekelijk. De besmettelijke vorm van prion -eiwitten heeft een andere uiteindelijke vorm die ervoor zorgt dat ze samen te klonteren , wat leidt tot het afsterven van zenuwcellen . De klassieke sporadische CJD type wordt gedacht te worden veroorzaakt door een spontane mutatie van normale prion eiwitten . De klassieke familiale type CJD resultaten van een mutatie van het gen dat de vorming van een normale prion eiwit controleert.
Transmission

De infectieus eiwit kan uitgezonden op een aantal manieren . CJD kan niet via terloops contact of via de lucht als een verkoudheid of griep worden overgedragen . Familiale CJD wordt via genetica doorgegeven . Blootstelling door orgaanweefsel , bloed , celweefsel en ruggenmerg vloeistof kan leiden tot de ziekte . Er zijn een klein aantal mensen met de nieuwe variant vorm van CJD die verschijnen de ziekte van rundvlees besmet met de gekkekoeienziekte te hebben opgelopen geweest . Hoewel wetenschappers beschouwen overdracht van de ene persoon naar de andere zeldzame , transplantatie weefsel , bloed en voedsel moet grondig worden gescreend om het risico te verminderen .
Behandeling

Momenteel zijn er geen behandelingen voor CJD . Wetenschappers hebben geen geluk regelen of het genezen van de ziekte met enige steroïden , antivirale middelen , antibiotica of andere behandelingen gehad . Artsen en andere zorgverleners zich richten op het verminderen van de symptomen en het maken van de patiënt zo comfortabel mogelijk .