? Amyotrofische Lateraal Sclerose ( ALS) is een neurodegeneratieve ziekte die de zenuwcellen van de hersenen van een patiënt en het ruggenmerg aantast. De ziekte is progressief, leidt tot de afbraak van motorneuronen . Patiënten ervaren een snel verlies van spierkracht en controle , niet alleen in de ledematen , maar ook betrokken bij de primaire functies zoals ademhaling en slikken spieren . ALS is ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig. Spierzwakte

De meerderheid van de ALS patiënten ervaren spierzwakte als een van de eerste symptomen van de ziekte . Patiënten merken een daling in spierkracht , waardoor tillen objecten moeilijk . Patiënten hebben vaak last van vermoeidheid in de ledematen . Daarnaast kunnen patiënten spiertrekkingen en krampen ervaren. Spieratrofie en slechte reflexen optreden bij sommige patiënten .
Motor Ervaring Problemen

Spierzwakte leidt vaak tot problemen, zoals struikelen tijdens het wandelen of te laten vallen objecten . De spieren van het gezicht en de mond kan worden beïnvloed , waardoor slurring spraak . Patiënten kunnen het moeilijk vinden om een normaal volume spreken , en kan heesheid van de stem te hebben . De meeste patiënten ervaren symptomen in hun handen en voeten eerst . Taken zoals aankleden, knoopjes en andere activiteiten die de fijne motoriek kan steeds moeilijker.
Interne Spierzwakte

ALS vordert , patiënten ervaren moeite met ademhalen en slikken. Sommige patiënten hebben ook moeite kauwen . Dit gebeurt als de ziekte tast de spieren van de romp . De meeste patiënten met laatste stap- ALS vereisen een ventilator om hen te helpen ademen . In de laatste stadia van ALS , ervaren veel patiënten volledige verlamming .
Andere symptomen

Sommige patiënten ervaren oncontroleerbare huilen en lachen.