? Wittestofziekte wordt geassocieerd met de ontwikkeling van zuigelingen en hun hersenen. Het is vaak moeilijk op te sporen in eerste instantie omdat de symptomen niet verschijnen totdat een hoofdletsel optreedt . Er zijn verschillende vormen van wittestofziekte met verschillende symptomen . De behandeling voor de ziekte steunt , omdat er geen bekende behandeling . Belang

witte materie verbonden met de hersenen . Het is een van de drie delen van het centrale zenuwstelsel en bevat cellen die verschillende gebieden van de hersenen met elkaar verbinden . In wittestofziekte , laesies optreden wanneer de bloedtoevoer in de regio wordt afgesneden. Vaak is dit te wijten aan verharding van de slagader . Het veroorzaakt problemen met zenuwcellen en bijbehorende functioneren van de hersenen . De cellen worden axonen genoemd . De symptomen verschijnen vaak bij zeer jonge kinderen met ontwikkelende hersenen . Het wordt ook veroorzaakt door genetische problemen .
Functie

De ziekte wordt verondersteld te worden veroorzaakt door mutatie in de vijf genen die eiwitten in het lichaam . Ze staan ​​bekend als eIF2b . De vermindering in het functioneren wordt een probleem wanneer iemand een infectie , koorts of hoofdtrauma . Het wordt vaak gediagnosticeerd door te kijken naar de symptomen en met een test genoemd een MRI . Het heet kindertijd ataxie en verdwijnende zaak leukodystrophy wit.
Soorten

Witte stof ziekte treft de vroege hersenontwikkeling van de baby. Het valt de myeline van de hersenen , het vettige witte stof die de zenuwvezels beschermt . Alexander ziekte is een andere vorm van de ziekte bij baby's en treedt op wanneer de myeline in de hersenen niet helemaal vormen . Krabble Ziekte is een andere vorm waar de myeline vormen , maar niet goed . Vaak getroffen zuigelingen geen gewicht of normaal gegroeid krijgen . Ze hebben geen gelijke tred houden met andere kinderen mentaal , en sommige hebben epileptische aanvallen of gezwollen hoofd.
Eigenschappen

De symptomen van de ziekte vaak in de vroege kindertijd en omvatten afleveringen van koorts , spierspasmen en onwillekeurige samentrekkingen . Dit betekent dat spieren kunnen stijf en beweging onhandig of binnen bereik beperkt zijn. Er is lethargie en onverschilligheid op prikkels . Dood tot gevolg hebben na een paar jaar . Deze ziekte kan problemen met visie en epileptische aanvallen kunnen veroorzaken . Vaak is er koorts en coma .
Diagnoisis

Er zijn veel gebruikte test om witte stof ziekten , met inbegrip van röntgenfoto's en CT- en MRI-scans te vinden. Sommige tests onderzoeken bloed doordat het een defect in de genen die de ziekte veroorzaakt . De ziekte wordt behandeld met chirurgie druk en soms hersenen celtransplantatie verlichten . Over het algemeen is er geen genezing of consequente behandeling voor de ziekte .