myoclonische aanvallen zijn aanvallen die veroorzaken meestal ongecontroleerde bewegingen aan beide zijden van het lichaam tegelijkertijd . Ze ontstaan ​​wanneer spiergroepen of enkele spieren gespannen alsof geschokt , en ruk op een manier die niet normaal is . Het woord " myoclonische " verwijst naar de spieren ( " myo " ) en spiertrekkingen of snelle schokken ( " clonus " ) . Hoewel het vaakst voorkomt bij patiënten met epilepsie , kan die zonder de ziekte myoclonische schokken hebben . Bij patiënten met epilepsie , myoclonische aanvallen beginnen meestal in de kindertijd . West Syndroom

West syndroom is een zeldzame vorm van epilepsie die zich voordoet bij zuigelingen als periodes van myoclonische aanvallen . Ze komen het meest voor in de eerste zes maanden van het leven , maar kan beginnen met jaar jaar na de geboorte . Oorzaken van West syndroom zijn talloze en sommige gevallen onverklaarbare , maar het wordt meestal geassocieerd met tubereuze sclerose en zuurstofgebrek tijdens of onmiddellijk na de geboorte . Een kind met het syndroom van West geeft algemeen spierspasmen die de vorm van het hoofd - dobberen , arm - kruising, laterale arm stoten nemen , en spier buigt terwijl liggen of zitten .
Lennox - Gestaut Syndroom

een andere oorzaak van myoclonische aanvallen bij kinderen is Lennox - Gestaut syndroom , een zeldzame syndroom dat goed is voor slechts 2 tot 5 procent van epilepsie bij kinderen . Naast myoiclonic en andere soorten aanvallen , kinderen met het syndroom vaak last van vertraagde geestelijke ontwikkeling . Zoals in West syndroom , er een groot aantal onderliggende oorzaken , hoewel wel 25 procent van de gevallen geen reden is identificeerbaar . Het is vaak resistent is tegen veel anti - epileptica , en de behandeling kan zeer moeilijk zijn .
Juvenile Myclonic Epilepsie

juveniele myoclonische epilepsie is heel gewoon , goed 7 procent van alle gevallen van epilepsie . De myoclonische aanvallen beginnen meestal in de late kindertijd , en in sommige gevallen gemakkelijk worden genegeerd , omdat ze zeer klein en niet erg gebruikelijk. Ze kunnen worden veroorzaakt door flikkerende lichten zoals op televisie of video games , of belasten activiteiten , zoals drinken of intense sporten . Oorzaken zijn meestal genetisch van aard .
Treatment Options

Behandeling opties voor myoclonische aanvallen variëren, afhankelijk van de bron van de aanvallen . Bij kinderen met het Lennox - Gestaut syndroom , behandeling is uiterst moeilijk en vaak anti - epileptische geneesmiddelen zijn vaak zonder succes . Met West- syndroom , convulsies en spasmen kunnen ophouden zonder behandeling , conventionele anti - epilepsie medicijnen zijn over het algemeen succesvol en nauwkeurig gecontroleerd op bijwerkingen. Juveniele myoclonische epilepsie is eenvoudig te behandelen en typische anti - epileptica of anti - epileptica zijn meestal effectief .
Prognose

Elk van de ziekten die leiden tot myoclonische aanvallen hebben verschillende prognoses . Juveniele myoclonische epilepsie is eenvoudig te behandelen en de prognose is goed in het hele leven van de patiënt . Met West- syndroom , prognose is goed als de voorwaarde is betrapt op tijd . Lennox - Gestaut syndroom is echter zeer moeilijk te behandelen en vereist lange termijn levenslang medische verzorging en behandeling en vaak gepaard met mentale retardatie enkele mate , waarin het leven moeilijk voor zowel de patiënt en zijn of haar verzorgers kan maken .