myoclonische epilepsie is een hersenaandoening die wordt gekenmerkt door korte , schokkerige spasmen van een spier of spiergroep . De inbeslagneming of spierspasmen wordt vergeleken met een hik in nonepileptics in termen van de duur van elke individuele spasmen . In tegenstelling tot de hik echter symptomen van myoclonus ( onwillekeurige spiertrekkingen van een spier of spiergroep ) , zodra ze hun uiterlijk hebben gemaakt , kan gedurende de gehele levensduur van een getroffen patiënt.
Epilepsie is een aandoening van de hersenen .
Soorten

Volgens Epilepsy.com , worden myoclonische aanvallen gezien in drie belangrijke vormen van epilepsie : juveniele myoclonische epilepsie , Lennox - Gastaut syndroom en progressieve myoclonische epilepsie . De juveniele type is de meest gediagnosticeerde veruit , terwijl de andere twee zijn minder vaak gezien en ernstiger symptomen en prognose op lange termijn .
Symptomen

de symptomen van juveniele myoclonische epilepsie vaakst manifesteren zich als aanvallen waarbij de nek , schouders en bovenarmen . Dergelijke aanvallen komen vaak kort nadat de patiënt wordt wakker in de ochtend. Lennox - Gastaut symptomen combineren meestal myoclonische aanvallen bij andere soorten aanvallen . Net als de aanvallen bij juveniele myoclonus , de nek , schouders en bovenarmen zijn vaak betrokken , hoewel het in Lennox -Gastaut de spieren van het gezicht kan ook worden beïnvloed . De progressieve vorm van myoclonus is de meest ernstige , een combinatie van myoclonische aanvallen met tonisch-clonische aanvallen . De laatste in het algemeen het hele lichaam en zijn ook bekend als grand mal aanvallen .
Prognose

In de vroege stadia van de aandoening , de symptomen van juveniele myoclonische epilepsie kan beperkt tot myoclonische aanvallen . Echter , de aandoening groeit meestal geleidelijk ernstiger met gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen uiteindelijk het maken van hun uiterlijk na twee of drie jaar . In de twee andere typen myoclonische epilepsie , tonisch - clonische aanvallen meestal aanwezig in zekere mate vanaf het begin . Echter , in alle gevallen --- lichte, matige of ernstige --- epilepsie waarschijnlijk zal blijven gedurende het hele leven van de patiënt.
Oorzaken

De Universiteit van Maryland Medical Center meldt dat de oorzaak van epilepsie in de meeste van zijn vormen --- waaronder die met myoclonische aanvallen --- wordt geacht idiopathische , of onbekende . In iets minder dan 30 procent van alle epilepsie gevallen is de oorzaak bepaald hersenletsel of schade als gevolg van trauma , ziekte of infectie . Echter , de symptomen van epilepsie , myoclonische of anderszins , zijn het gevolg van verstoorde elektrische activiteit in de hersenen.
Behandeling

Er is geen behandeling voor epilepsie , hoewel de symptomen kunnen worden gecontroleerd met medicatie en , in extreme gevallen , chirurgische ingreep . Anti-epileptische medicatie effectief zijn in de overgrote meerderheid van de patiënten , maar voor degenen bij wie de symptomen worden niet door die drugs , andere opties bestaan ​​, volgens MayoClinic.com . Deze omvatten dieetaanpassingen , nervus vagus stimulatie , en chirurgie . Een ketogeen dieet --- hoog in vetten en laag in koolhydraten --- is het nuttig om sommige patiënten , vooral kinderen bewezen . Nervus vagus stimulatie gaat de implantatie van een pacemaker - achtig apparaat dat elektrische impulsen stuurt naar de hersenen dat de incidentie van epileptische aanvallen te verminderen . Chirurgische verwijdering van de hersenen segment waardoor aanvallen soms ondernomen als dat deel van de hersenen is vastbesloten om geen invloed op de vitale functies hebben .