Het hebben van een zeldzame ziekte kan een zeer beangstigende en het isoleren van ervaring. Volgens de Nationale Organisatie voor Zeldzame Ziekten ( NORD ) van de Verenigde Staten , is een " zeldzame ziekte" gedefinieerd als een die minder dan 200.000 mensen treft . Helaas , er zijn geen behandelingen of behandelingen voor de meeste zeldzame ziekten . Omdat zij van invloed zijn een relatief klein aantal mensen is er niet genoeg geld of wetenschappers die geïnteresseerd zijn in het onderzoeken van mogelijke behandelingen . Zeldzame botziekten zijn niet anders. Ze zijn vaak moeilijk te diagnosticeren en te behandelen . Vezelige dysplasie

fibreuze dysplasie ( FD ) kan elk bot in het lichaam beïnvloeden en kan in ernst variëren van onopvallend tot het veroorzaken van ernstige lichamelijke beperkingen . Daarom kan gaan voor jaren zonder gediagnosticeerd .

FD resultaten van een slecht begrepen genetisch defect in de cellen die bot vormen . In tegenstelling tot veel genetische afwijkingen , lijkt het niet te worden doorgegeven door gezinnen maar komt spontaan in willekeurige individuen .

De eerste aanwijzingen dat FD een probleem zou kunnen buigen van de armen en benen , botten die gemakkelijk breken en been pijn . Momenteel zijn er geen medische behandelingen voor FD , hoewel soms een operatie wordt voorgesteld .
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva ( FOP ) is een genetisch - gebaseerde pathologie . Het veroorzaakt bot te vormen in plaatsen die het moet niet , zoals pezen , ligamenten , spieren en andere soorten bindweefsel . Extra bot kan ook ontstaan ​​over de gewrichten , de bewegingsvrijheid te beperken en het veroorzaken van pijn . Ziekte
Gorham's ziekte

Gorham's doet zich voor wanneer botresorptie optreedt . Het lijkt een progressieve en spontaan proces. De oorzaak is nog onbekend en er lijkt niet elk type patroon of voorkeur voor die het meest waarschijnlijk het slachtoffer geworden te zijn. De meeste patiënten zullen niet weten dat ze het tot ze breken een bot en het mislukt volledig te kunnen genezen .

Geen preventieve of behandeling maatregelen die momenteel bestaan.
Melorheostosis

het belangrijkste symptoom van melorheostosis is progressieve verdikking van de botten, gewrichten en het zachte weefsel en de huid die is op de top van hen . Mensen met melorheotosis ervaring ernstige pijn , geleidelijk beperkte beweging en misvormde of geïmmobiliseerd gewrichten , pezen en ligamenten .
Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta ( OI ) of " broze botten " ziekte is een genetische aandoening die ervoor zorgt dat de botten zeer gemakkelijk breken . Een persoon die wordt beïnvloed door OI kon een arm breken door stoten tegen een aanrecht , of breken een rib door kantelen tijdens het slapen .