ziekte van Paget is een gelokaliseerde botziekte waarbij botaanmaak en-afbraak worden verhoogd . Het skelet wordt structureel ongeorganiseerd , waardoor het groter en zwakker dan normaal . Ziekte van Paget is een veel voorkomende botziekte van ouderen , hoewel tot 90 procent van de patiënten asymptomatisch . Het verloop van deze ziekte bestaat uit drie fasen : lytische , gemengde en sclerotisch . De volgende stappen laten zien hoe je de ziekte van Paget te diagnosticeren. Instructies
1

overigens Detect ziekte van Paget. De meeste gevallen van de ziekte van Paget zijn ontdekt bij onderzoek voor een niet verwante kwestie . Het meest voorkomende symptoom , wanneer deze aanwezig zijn , is botpijn . Kopen van 2

Observeer minder voorkomende symptomen van de ziekte van Paget . Deze kunnen bestaan ​​uit congestief hartfalen , gehoorverlies , pathologische fracturen en zwakte .
3

Voer specifieke tests voor de ziekte van Paget . Een verhoogd niveau van botspecifieke alkalische fosfatase is de meest specifieke laboratoriumresultaten voor de ziekte van Paget . Andere bevindingen zijn verhoogde niveaus van deoxypyridinoline C - telopeptide en N - telopeptide in de urine .
4

Gebruik röntgenfoto verscheidene relatief specifieke tekenen van de ziekte van Paget vinden . De grens tussen gezonde en gestoorde bot kunnen zien als een klassieke V - vormig patroon in de lange botten . Een verdikte iliopectineal lijn kan aanwezig zijn in het bekken en de schedel kan een karakteristieke " watten " patroon hebben .
5

Onderzoek abnormale benige architectuur histologisch . De lytische fase bestaat uit osteolyse , die spoedig gevolgd door de gemengde fase gekenmerkt door een versnelde storting bot in een willekeurige manier . De sclerotische fase bestaat uit versnelde botvorming met een toename van osteoblastenactiviteit .