C Behandelingen werken door het blokkeren van de werking van het enzym PDE-5 (fosfodiësterase-5), dat betrokken is bij de regulatie van de bloedtoevoer naar de penis. Door PDE-5 te blokkeren worden de cGMP-waarden (cyclisch guanosinemonofosfaat) verhoogd, waardoor de gladde spieren in de bloedvaten van de penis ontspannen en de bloedstroom toeneemt, wat resulteert in een erectie.

Hier vindt u een stapsgewijze uitleg van hoe C-behandelingen werken:

Seksuele stimulatie: Tijdens seksuele opwinding wordt de afgifte van stikstofmonoxide (NO) in het penisweefsel geactiveerd.

Activering van guanylaatcyclase: NO activeert het enzym guanylaatcyclase, dat guanosinetrifosfaat (GTP) omzet in cGMP.

Verhoogde cGMP-niveaus: cGMP fungeert als een signaalmolecuul dat de gladde spieren in de bloedvaten van de penis ontspant. Door deze ontspanning kan er meer bloed in de penis stromen, waardoor een erectie ontstaat.

PDE-5-remming: C-behandelingen werken door het enzym PDE-5 te remmen, dat cGMP afbreekt. Door PDE-5 te blokkeren worden de cGMP-niveaus verhoogd en gehandhaafd, wat leidt tot een langduriger erectie.

Erectie bereikt: Met een verhoogde bloedstroom en aanhoudende cGMP-niveaus wordt de penis rechtop en blijft hij stevig tijdens seksuele activiteit.

Metabolisme en eliminatie: Na de ejaculatie nemen de cGMP-niveaus af naarmate PDE-5 het resterende cGMP afbreekt. De C wordt vervolgens gemetaboliseerd en via urine en ontlasting uit het lichaam geëlimineerd.

Het is belangrijk op te merken dat C-behandelingen alleen effectief zijn in de aanwezigheid van seksuele stimulatie. Ze veroorzaken niet direct een erectie, maar versterken eerder de natuurlijke erectiele reactie op seksuele opwinding door een verhoogde bloedtoevoer naar de penis te vergemakkelijken.