Coflex is een chirurgisch implantaat dat momenteel niet is goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten ; echter , met ingang van januari 2010 de Food and Drug Administration evalueert momenteel het op veiligheid en effectiviteit . Het is verkrijgbaar in vijf verschillende maten , en de titanium legering constructie maakt het zichtbaar op röntgenfoto's . Volgens Paradigm Spine , is minder invasief dan andere typen spinale stenose chirurgische procedures , en kan zelfs worden verwijderd .
Coflex implantaat is ontworpen om de wervelkolom weer stabiliseren na decompressie operatie door te functioneren als een spacer binnen het wervelkanaal . Decompressie chirurgie wordt uitgevoerd om druk gecomprimeerd zenuwen vrijgeven verwijderen verdikte gewrichtsbanden , gewrichten verdikte , benige sporen en verzakte of hernia weefsel van de wervelkolom .
Coflex implantaat wordt geïmplanteerd in het wervelkanaal , met toepassing een hamer waarborgen dat stevig is geïmplanteerd in het bot . Aan weerszijden van de Coflex implantaat zijn metalen 'vleugels' ; deze vleugels vaak gekrompen tegen het bot om voldoende contact met het bot garanderen . De precieze plaatsing van de Coflex implantaat biedt de wervelkolom met stabilisatie en juiste hoogte van het segment waar het implantaat is geplaatst . De plaatsing van het implantaat Coflex zorgt dat eerder geïrriteerde zenuwen niet worden onderworpen aan verdere irritatie . Terwijl de Coflex implantaat niet positie zal verschuiven , zal het comprimeren in zichzelf als je bend , zodat u in staat om volledige mobiliteit behouden, zelfs nadat het is geïmplanteerd zijn .
Outlook
de FDA erkent het succes van de Coflex implantaat in andere delen van de wereld , maar mandaten dat de klinische proeven worden uitgevoerd om de doeltreffendheid ervan in vergelijking met andere vormen van onderlinge afstand en fusion technieken na decompressie operatie te verzekeren .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win