In de medische industrie zijn titaniumimplantaten en -apparaten ontworpen voor eenmalig gebruik en niet bedoeld om te worden doorverkocht of hergebruikt. De voornaamste zorg bij het hergebruiken van titaniumimplantaten ligt in het potentiële risico op infectie en de gecompromitteerde patiëntveiligheid.

Eenmaal geïmplanteerd vormen titanium apparaten een biologische interface met het lichaam van de ontvanger en worden ze een integraal onderdeel van hun anatomie. Na verloop van tijd stapelt het oppervlak van het implantaat microscopisch kleine onvolkomenheden, weefseldeeltjes en bacteriën op. Deze opgehoopte materialen kunnen het risico op infectie en afstoting vergroten als het implantaat bij een andere patiënt wordt hergebruikt.

Zelfs met grondige reinigings- en sterilisatieprocessen is het een uitdaging om alle micro-organismen volledig uit gebruikte implantaten te verwijderen. Bovendien kan de structurele integriteit van het implantaat worden aangetast tijdens het verwijderingsproces, waardoor de functionaliteit ervan mogelijk in gevaar komt en het risico op falen bij hergebruik toeneemt.

Bovendien is het regelgevingslandschap rond medische hulpmiddelen streng en wordt de nadruk gelegd op patiëntveiligheid. Regelgevende instanties zoals de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keuren de wederverkoop of het hergebruik van medische implantaten, inclusief implantaten gemaakt van titanium, over het algemeen niet goed vanwege de bovengenoemde risico's.

Om deze redenen wordt het titanium dat bij operaties wordt gebruikt doorgaans niet doorverkocht of hergebruikt, maar wordt het weggegooid en op de juiste manier weggegooid nadat het bij de patiënt is verwijderd.