Mensen met een persoonlijke of familiegeschiedenis van kanker. Genomische tests kunnen helpen bij het identificeren van genmutaties die het risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen, zoals borstkanker, eierstokkanker, prostaatkanker en darmkanker. Deze informatie kan u helpen bij het nemen van beslissingen over uw gezondheidszorg, zoals of u regelmatig een screening moet ondergaan of preventieve medicijnen moet nemen.

Mensen met een zeldzame ziekte of aandoening. Genomische tests kunnen helpen bij het identificeren van de genetische oorzaak van een zeldzame ziekte of aandoening, zoals cystische fibrose, sikkelcelanemie of de ziekte van Gaucher. Deze informatie kan u helpen de juiste behandeling en ondersteuning te krijgen.

Mensen die zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden. Genomische tests kunnen helpen genetische aandoeningen te identificeren die van invloed kunnen zijn op uw zwangerschap of de gezondheid van uw kind. Deze informatie kan u helpen bij het nemen van beslissingen over uw prenatale zorg en bevallingsplan.

Mensen die meer willen weten over hun afkomst of genetische eigenschappen. Genomische tests kunnen informatie verschaffen over uw genetische erfgoed en afkomst, evenals uw risico op het ontwikkelen van bepaalde genetische aandoeningen. Deze informatie kan interessant en informatief zijn en kan u helpen weloverwogen beslissingen te nemen over uw gezondheidszorg.

Het is belangrijk om met uw arts of genetisch adviseur te praten om te zien of genomische tests geschikt voor u zijn. Zij kunnen u helpen de voordelen en risico's van testen te begrijpen en ervoor te zorgen dat u de meest nauwkeurige en relevante resultaten krijgt.