1. Personen met een persoonlijke voorgeschiedenis van kanker: Genomische tests kunnen helpen bij het identificeren van specifieke genetische veranderingen die de kanker van een individu veroorzaken, wat behandelbeslissingen kan beïnvloeden en de resultaten kan verbeteren.
2. Personen met een familiegeschiedenis van kanker: Genomische tests kunnen helpen bij het identificeren van personen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker op basis van erfelijke genetische mutaties. Deze informatie kan als leidraad dienen voor preventieve maatregelen, screening en strategieën voor vroege detectie.
3. Personen met zeldzame of agressieve vormen van kanker: Genomische tests kunnen inzicht verschaffen in de moleculaire kenmerken van zeldzame of agressieve vormen van kanker, waardoor gerichte therapieën of klinische onderzoeken kunnen worden geïdentificeerd die de behandelresultaten kunnen verbeteren.
4. Individuen die precisie-oncologie of gepersonaliseerde geneeskunde overwegen: Genomische tests kunnen helpen bij het identificeren van de specifieke genetische veranderingen die verantwoordelijk zijn voor de kanker van een individu, waardoor zorgverleners gerichte therapieën of therapieën kunnen selecteren die passen bij het unieke tumorprofiel van de patiënt.
5. Individuen die deelnemen aan klinische onderzoeken: Genomische tests kunnen essentieel zijn bij het bepalen of een individu in aanmerking komt voor klinische onderzoeken en kunnen helpen bij het identificeren van de meest geschikte behandelingsopties op basis van het genomische profiel van de patiënt.
6. Individuen die geïnteresseerd zijn in het begrijpen van hun risico op kanker: Voor personen die zich zorgen maken over hun risico op kanker op basis van hun persoonlijke of familiegeschiedenis, kunnen genomische tests informatie verschaffen over genetische factoren die hun risico kunnen beïnvloeden en passende preventieve maatregelen kunnen begeleiden.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win