Genomische testen bij kanker analyseert de genen en/of genproducten van een individu (eiwitten, RNA) om specifieke genetische veranderingen te identificeren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling of progressie van een kankertumor.

Genomische veranderingen die in kankercellen worden aangetroffen, kunnen abnormale groei, proliferatie en resistentie tegen apoptose veroorzaken. Deze wijzigingen omvatten:

- Mutaties (variaties in DNA-sequentie)

- Grootschalige chromosomale afwijkingen (deleties, amplificaties)

- Erfelijke varianten die vatbaar zijn voor kanker

Genomische testen bij kanker spelen een cruciale rol bij:

- 精准的诊断: Kankertumoren kunnen worden onderverdeeld in specifieke subtypen op basis van hun genetische profielen, waardoor nauwkeurigere diagnoses mogelijk zijn.

- 指导治疗: Het identificeren van de genetische veranderingen die verantwoordelijk zijn voor de groei van kanker maakt de selectie mogelijk van gerichte therapieën die deze veranderingen specifiek remmen of tegengaan. Dit heeft geleid tot de ontwikkeling van gepersonaliseerde behandelingen, zoals gerichte medicijnen, immuuntherapieën en hormoontherapieën, die effectiever zijn en minder bijwerkingen hebben.

- 患者分层: Genomische tests helpen patiënten te stratificeren in prognostische of risicogroepen op basis van de genetische kenmerken van hun tumoren. Dit kan helpen bij het bepalen van de meest geschikte behandelstrategieën en het voorspellen van de uitkomsten voor de patiënt.

- 药物发展: Het begrijpen van de genetische basis van kanker kan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen bevorderen die zich richten op specifieke genetische veranderingen. Dit stimuleert de vooruitgang in het kankeronderzoek en de voortdurende zoektocht naar effectievere behandelingen.

- Kwalificaties voor klinische onderzoeken: Genomische tests kunnen ook helpen bij het identificeren van personen die mogelijk in aanmerking komen voor klinische onderzoeken waarin nieuwe en veelbelovende behandelingen worden geëvalueerd die specifiek zijn afgestemd op bepaalde genetische profielen.

Over het geheel genomen zijn genomische tests een integraal onderdeel geworden van de diagnose en behandeling van kanker, waardoor waardevolle inzichten worden verkregen in de onderliggende biologie van kankertumoren en nauwkeurigere en geïndividualiseerde behandelbenaderingen mogelijk worden gemaakt.