EGFR-testen zijn om verschillende redenen belangrijk:

Gerichte therapieselectie :EGFR-mutaties zijn voorspellende biomarkers voor gerichte therapie met EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's). TKI's zijn geneesmiddelen die specifiek de activiteit van het EGFR-eiwit targeten en remmen, waardoor de groei en overleving van kankercellen worden geblokkeerd. EGFR-testen helpen bij het identificeren van patiënten die waarschijnlijk baat zullen hebben bij deze gerichte therapieën, wat kan leiden tot betere resultaten en minder bijwerkingen in vergelijking met traditionele chemotherapie.

Behandelingsmonitoring :Seriële EGFR-testen kunnen worden gebruikt om de effectiviteit van op EGFR gerichte therapie te monitoren en de opkomst van resistentiemutaties in de loop van de tijd te detecteren. Hierdoor kunnen artsen het behandelplan dienovereenkomstig aanpassen, zodat patiënten de meest geschikte en effectieve therapie blijven krijgen.

Prognostische en voorspellende informatie :De EGFR-mutatiestatus kan prognostische informatie verschaffen over het waarschijnlijke beloop en de agressiviteit van de kanker. Bepaalde EGFR-mutaties worden geassocieerd met agressievere ziekten en een slechtere prognose. Deze informatie kan helpen bij het nemen van behandelbeslissingen en kan patiënten een beter inzicht geven in hun prognose.

Identificatie van potentiële mogelijkheden voor klinische proeven :Patiënten met EGFR-gemuteerde kankers kunnen in aanmerking komen voor deelname aan klinische onderzoeken waarin nieuwe, op EGFR gerichte therapieën of combinatietherapieën worden geëvalueerd. Klinische onderzoeken bieden de mogelijkheid om toegang te krijgen tot geavanceerde behandelingen en dragen bij aan de vooruitgang van het kankeronderzoek.

Over het geheel genomen zijn EGFR-testen een waardevol hulpmiddel bij gepersonaliseerde kankerzorg, waardoor de selectie van gerichte therapieën mogelijk wordt, de respons op de behandeling wordt gevolgd en prognostische informatie wordt verstrekt aan patiënten met EGFR-gemuteerde longkanker.