Tijdens de zwangerschap is het DNA van de foetus aanwezig in de bloedbaan van de moeder, maar wordt het vermengd met het eigen DNA van de moeder. Dit maakt het moeilijk om het DNA van de foetus nauwkeurig te scheiden en te analyseren voor genetische tests.
De meeste prenatale genetische tests worden uitgevoerd met behulp van een verscheidenheid aan technieken, zoals niet-invasieve prenatale tests (NIPT), vlokkentest (CVS) of vruchtwaterpunctie. Deze tests analyseren specifieke genetische markers of chromosomen om mogelijke genetische afwijkingen bij de foetus te identificeren. Ze bieden echter geen alomvattend DNA-profiel van de foetus.
Een DNA-test om vaderschap vast te stellen of voor andere doeleinden kan pas worden uitgevoerd nadat de baby is geboren. Dit komt omdat het DNA van de baby verschilt van het DNA van de moeder en gemakkelijk kan worden verkregen via een eenvoudig monduitstrijkje of bloedmonster.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win